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ジェイ・シェンドゥアは、ワシントン大学のアメリカ人科学者で人類遺伝学者です。ワシントン大学医学部のゲノム科学科の教授であり[ 1 ] 、フレッド・ハッチンソンがん研究センターの人類生物学部門のアフィリエイト研究員でもあります[ 2 ]。 シェンドゥアの研究は、ゲノミクスにおける新しい技術の開発と応用に重点を置いています。2005年、ジョージ・M・チャーチとの博士課程の研究により、次世代DNAシーケンシングの最初の成功した概念実証の1つが実現しました[ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]。ワシントン大学のシェンドゥアの研究グループは、エクソームシーケンシングとそのメンデル遺伝病への応用を開拓し[ 5 ] [ 6 ]、この戦略は何百もの疾患原因遺伝子の特定に適用されてきました。[ 7 ]シェンドゥアの研究室のその他の注目すべき業績には、両親から非侵襲的に採取したサンプルを使用したヒト胎児の初の全ゲノム配列決定[ 8 ] [ 9 ] 、ヘンリエッタ・ラックスの家族と合意したHeLaゲノムの配列決定[ 10 ] [ 11 ] [ 12 ]などがある。
シェンドゥアは1996年にプリンストン大学を最優等の成績で卒業し、1997年にフルブライト奨学金を得てインドのプネーで研究を行った。その後、ハーバード大学医学部の医学研究者養成プログラムに入学し、2005年に博士号、2007年に医学博士号を取得した。2007年にワシントン大学ゲノム科学科の教員となり、4年後の2011年に准教授として終身在職権を得た。[ 5 ]
シェンドゥアは、2006年にMITテクノロジーレビューのTR35ヤングイノベーター賞[ 13 ]、2012年に米国人類遺伝学会のカート・スターン賞[14]、2013年にオランダ医学科学協会連合のフェデラプライス[ 15 ] 、 2013年に米国国立衛生研究所所長パイオニア賞[ 16 ]、およびハワード・ヒューズ医学研究所の研究者賞を受賞している。また、2017年にジェフリー・H・ブロートマンとスーザン・ブロートマン、ダニエル・R・ベイティとパメラ・L・ベイティからの寄付により設立されたブロートマン・ベイティ研究所の創設科学ディレクターでもある。