デビッド・オーウェン・シレンス | |
|---|---|
| 生まれる | 1944年(79~80歳) |
| 母校 | シドニー大学、メルボルン大学 |
| 知られている | 骨形成不全症の分類アジア太平洋地域における臨床遺伝学 の創始 |
| 科学者としてのキャリア | |
| フィールド | 医学遺伝学 |
| 機関 | シドニー大学、ウェストミード小児病院 |
| Webサイト | www.sydney.edu.au/medicine-health/about/our-people/academic-staff/david-sillence.html |
デイビッド・オーウェン・シレンス[1] AM(1944年生まれ)は、医学遺伝学者であり、シドニー大学の名誉教授で、医学遺伝学の創設委員長(教授)を務めました。シドニー大学を優秀な成績で卒業し、 1978年にメルボルン大学で骨形成異常症の研究で医学遺伝学の医学博士号を取得しました。
シレンスは、オーストラレーシア人類遺伝学会(1978 年)、オーストラリア奇形学会 (1981 年)、オーストラリア公衆衛生医学会 (1990 年)、米国医学遺伝学会(1993 年) の創設メンバーであり、1981 年から 2000 年までオーストラレーシア人類遺伝学会の役員を務め、複数の役職を兼任することが多かった。また、 1994 年から 2000 年まで王立オーストラレーシア内科医会の役員も務めた。公衆衛生および熱帯医学部、シドニー大学の多くの委員会のメンバーを務めた。現在は、骨格の体質性疾患の国際命名委員会、国際ムコ多糖症I 型専門委員会、LSDP の全国ファブリー病および MPS 専門委員会に所属している。[要出典]
サイレンスは、オーストラリアで臨床遺伝学の研修ガイドラインを作成するための最初のワーキング パーティの設立に尽力し、祖父条項により臨床遺伝学者の資格 (1987 年) を付与されました。この認定モデルは、オーストラリア人類遺伝学会内の他の特別利益団体でも使用されています。サイレンスは、自分の部門内だけでなく、かなりの量の共同研究に携わってきました。130 本を超えるオリジナル記事を発表し、30 を超える本の章、8 冊の本/モノグラフを寄稿し、12 回以上会議議事録に寄稿しています。8 つの異なるグループ/ジャーナルの査読者/編集者を務めています。[2]
サイレンスは1979年に骨形成不全症の標準的な4つのタイプのシステムを作成しました。[3]これにより、疾患の分子的原因とコラーゲン変異の解明が進みました。
2012年、シレンスはオーストラレーシア人類遺伝学会で講演を行い、その分野では名誉ある講演を行った。[4]
サイレンスは2013年のオーストラリア記念日の叙勲でオーストラリア勲章(AM)を受章した。[5]
参考文献
- ^ Mellor L (2008). 「Sillence, David Owen」.シドニー大学医学部オンライン博物館およびアーカイブ. 2016年7月19日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年8月16日閲覧。
- ^ 「David Sillence」。BiomedExperts。2011年7月16日時点のオリジナルよりアーカイブ。2009年8月25日閲覧。
- ^ Sillence DO、Senn A、 Danks DM(1979年4月) 。「骨形成不全症における遺伝的異質性」。医学遺伝学ジャーナル。16 (2):101–16。doi : 10.1136 /jmg.16.2.101。PMC 1012733。PMID 458828 。
- ^ Sutherland GR (2008). 「オーストラリア人類遺伝学会の歴史と発展」(PDF) . Twin Research and Human Genetics . 11 (4). アデレード:女性および小児病院遺伝学部: 363–367. doi :10.1375/twin.11.4.363. PMID 18637737. S2CID 32531881. 2012年3月18日時点の オリジナル(PDF)よりアーカイブ。 2012年8月26日閲覧。
- ^ 「Professor David Owen SILLENCE」。オーストラリア栄誉賞検索施設。 2024年10月10日閲覧。
