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| 臨床データ | |
|---|---|
投与経路 | 経口摂取 |
| 識別子 | |
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| CAS番号 | |
| ユニ |
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| チェムBL |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C20H20F3N5O2 |
| モル質量 | 419.408 グラムモル−1 |
| 3Dモデル(JSmol) |
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DSP-2230は、大日本住友製薬が神経障害性疼痛の治療薬として開発中の選択的 小分子 Na v 1.7およびNa v 1.8 電位依存性ナトリウムチャネル 遮断薬である。[1] [2] 2014年6月現在、第I相/第II相臨床試験が進行中である。[1] [2]
参照
参考文献
- ^ ab Martz L (2014). 「痛みに対する抗体のナビゲート」Science-Business EXchange . 7 (23): 662. doi : 10.1038/scibx.2014.662 . ISSN 1945-3477.
- ^ ab Bagal SK、Chapman ML、Marron BE、Prime R、Storer RI、Swain NA(2014年8月)。「疼痛に対するナトリウムチャネル調節剤の最近の進歩」。Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters。24(16):3690–9。doi :10.1016/ j.bmcl.2014.06.038。PMID 25060923。
外部リンク
- 「DSP-2230」。AdisInsight。Springer Nature Switzerland AG。
