シクロペンタホスフィン

シクロペンタホスフィン
名前
	IUPAC名ペンタホスホラン
	その他の名前シクロペンタホスファン、ペンタホスホール
識別子
CAS番号	6798-45-4 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	546991;
EC番号	235-633-3;
パブケム CID	629880;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ５０９２４６４６;
	InChI InChI=1S/H5P5/c1-2-4-5-3-1/h1-5H キー: MSVKYECZFNAJJY-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 P1PPPP1;
プロパティ
化学式	H 5 P 5
モル質量	159.909グラム/モル
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

シクロペンタホスフィンは、化学式 (PH) _5の無機化合物です。シクロ-[PSiMe ₃ ] ₄ (Me =メチル)の加水分解によって生成されます。理論的関心のみではありますが、(PH) _{5 は}研究対象となっている多くの関連環状ポリホスフィンの親です。

有機シクロホスフィン

有機シクロホスファンは、式 (RP) _{n （R は有機置換基）で表される}有機リン化合物のグループです。多くの例が知られています。これらは白色の空気に敏感な固体で、有機溶媒への溶解性がよくなっています。よく特徴付けられた例として、環サイズが 3～6 のものが知られています。3 員環は、[ tert -BuP] ₃などのかさ高い置換基を特徴としています。

シクロホスフィンはいくつかの方法で製造することができ、その1つはジクロロホスフィンの還元カップリングである：^[2]

5 PhPCl ₂ + 5 Mg → [PhP] ₅ + 5 MgCl ₂

異性体

構造はリン(III)での緩やかなピラミッド型反転により複雑になっている。原理的には、シクロ-P ₅ R ₅には多くの異性体が存在する可能性があるが、通常は1つしか観察されない。^[3]シクロ-P ₆ (C ₆ H ₅ ) ₆では、すべてのフェニル置換基がエクアトリアルである。^[4]

参考文献

^ Schoemaker, Robin; Schwedtmann, Kai; Franconetti, Antonio; Frontera, Antonio; Hennersdorf, Felix; Weigand, Jan J. (2019). 「結合メタセシス反応によるポリホスファンへの制御されたスクランブリング反応」.化学科学. 10 (48): 11054–11063. doi :10.1039/C9SC04501E. PMC 7066665. PMID 32190255 .
^ Marianne Baudler、Klaus Glinka (1993)。「単環式および多環式ホスフィン」。Chem . Rev. 93 : 1623–1667. doi :10.1021/cr00020a010。
^ Hoffman, PR; Caulton, KG (1975). 「環状ポリホスフィンの配座安定性と環サイズの完全性」.無機化学. 14 (8): 1997–1999. doi :10.1021/ic50150a051.
^ Schmutzler, Reinhard; Heuer, Lutz; Schomburg, Dietmar (1993). 「ジフルオロホスフィンの変換: シクロポリホスフィンの反応経路と環サイズに対する溶媒の影響」.リン、硫黄、ケイ素および関連元素. 83 (1–4): 149–156. doi :10.1080/10426509308034357.

[1] Schoemaker, Robin; Schwedtmann, Kai; Franconetti, Antonio; Frontera, Antonio; Hennersdorf, Felix; Weigand, Jan J. (2019). 「結合メタセシス反応によるポリホスファンへの制御されたスクランブリング反応」.化学科学. 10 (48): 11054–11063. doi :10.1039/C9SC04501E. PMC 7066665. PMID 32190255 .

[2] Marianne Baudler、Klaus Glinka (1993)。「単環式および多環式ホスフィン」。Chem . Rev. 93 : 1623–1667. doi :10.1021/cr00020a010。

[3] Hoffman, PR; Caulton, KG (1975). 「環状ポリホスフィンの配座安定性と環サイズの完全性」.無機化学. 14 (8): 1997–1999. doi :10.1021/ic50150a051.

[4] Schmutzler, Reinhard; Heuer, Lutz; Schomburg, Dietmar (1993). 「ジフルオロホスフィンの変換: シクロポリホスフィンの反応経路と環サイズに対する溶媒の影響」.リン、硫黄、ケイ素および関連元素. 83 (1–4): 149–156. doi :10.1080/10426509308034357.