
シアン酸エステルは、シアン酸の水素原子が有機基(例えばアリール基)に置き換えられた化合物です。得られた化合物はシアン酸エステルと呼ばれ、式R−O−C≡Nで表されます(R は有機基)。シアン酸エステルには、一価のシアン酸基−O−C≡Nが含まれます。
樹脂への使用

シアネートエステルは、加熱のみで高温で、または適切な触媒の存在下で低温で加熱することで硬化および後硬化できます。最も一般的な触媒は、コバルト、銅、マンガン、亜鉛の遷移金属錯体です。その結果、最高 400 °C の非常に高いガラス転移温度(T g ) と非常に低い誘電率を持つ熱硬化性材料が得られ、高温での長期熱安定性、非常に優れた耐火性、耐煙性、毒性性能、および重要な電気機器に取り付けられたプリント回路基板への特に適しています。これは、水分吸収が低いことにも起因しています。 [1] この特性とエポキシに比べて高い靭性により、航空宇宙用途でも貴重な材料となっています。たとえば、Lynx Mark IIスペースプレーンは主にカーボン/シアネートエステルで作られています。[2]
硬化反応の化学的性質は、3 つの CN 基がトリアジン環に三量化することである。モノマーに 2 つのシアネート基が含まれる場合、結果として得られる構造は 3Dポリマー ネットワークである。熱硬化性ポリマー マトリックスの特性は、ビスフェノール化合物の置換基を選択することで微調整できる。ビスフェノール Aおよびノボラックベースのシアネート エステルが主な生成物であるが、ビスフェノール Fおよびビスフェノール E も使用される。ビスフェノールの芳香族環は、材料の靭性を向上させるためにアリル基で置換することができる。シアネート エステルは、 BT 樹脂を形成するためにビスマレイミドと混合することも、最終用途の特性を最適化するためにエポキシ樹脂と 混合することもできる。
