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| キューバガー | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 条鰭綱 |
| クレード: | ギンリモディ |
| 注文： | キバナヒメウズラ目 |
| 家族： | レピソステイ科 |
| 属: | アトラクトステウス |
| 種： | A. トリストエキス
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| 二名法名 | |
| アトラクトステウス・トリストエクス ブロッホ＆シュナイダー 1801
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| 同義語[2] [3] | |
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ウィキメディア・コモンズには、アトラクトステウス・トリストエコスに関連するメディアがあります。
キューバガー（Atractosteus tristoechus ）はマンフアリとも呼ばれ、レピソステイダエ科の魚です。[4]熱帯の淡水種ですが、汽水にも生息します。 [ 5]キューバ西部とフベントゥード島の川や湖に生息しています。[5]魚の肉は食べられますが、卵は人間にとって有毒です。[6]
キューバガーは季節的に大きな川の氾濫原で産卵する。[7]
行動
キューバガーは通常単独で狩りをし、同種の他の個体を避けます。例外は産卵期で、この時期には20匹ほどのガーからなる大きな群れが狩りをします。時には群れが小集団に分かれ、2匹から8匹のオスがメスに同行します。アトラクトステウスガーの種は一般的にオスに偏った性比を持っていますが（トロピカルガーやアリゲーターガーの場合）、キューバガーではまだこの傾向は研究で示されていません。[8] [9] [10]
形態学
成魚のキューバガーの体長は通常約1メートル（3.3フィート）ですが、最大で2メートル（6.6フィート）まで成長します。性別による体長の違いは知られていません。このことから、現存するガーの中ではアリゲーターガーに次いで2番目に大きい種となっています。[7]
キューバガーは、他の種類のガーと同様に、水中の高アンモニアおよび硝酸塩濃度に対する高い耐性[11] 、十分な酸素を含んだ水がない場合でも大気中の空気を呼吸する能力[12] 、および病気に対する耐性[13]でも注目に値します。
幼虫の発育
孵化後、キューバガーの幼生は器官形成と発達の3段階を経る：付着期（1～3日目）、移行期（4～10日目）、自由遊泳期（11～18日目）。[14]付着期には、幼生は原始的な腸、胃、膵臓、食道を形成し、移行期に始まる卵黄からの摂食から通常の摂食への移行を助けます。移行期は、これらの器官のさらなる発達と卵黄の欠如によって特徴付けられます。
この段階では、歯も発達する。胃と腸が分離すると、臓器のサイズと複雑さが増し、完全に外栄養行動が起こり、幼生は「自由遊泳」と見なされる。[14]幼生の間、キューバガーは付着段階で約1.5cm（0.6インチ）の長さから、自由遊泳段階で4cm（1.6インチ）の長さまで成長する。[引用が必要]
エコロジー
他のガー類と同様に、キューバガーは淡水生態系のトップレベルの捕食者である。[15]成魚は淡水魚や鳥類を食べる。幼魚は外来種のオオクチバス （Micropterus salmoides）の餌食になる。栄養段階の高い動物であるガーは、乱獲や生息地の喪失により個体数が大幅に減少した。養殖でガーを使って自然の魚の個体数を回復させる試みが現在進行中であるが、[15]これらのアイデアはまだ実行には至っていない。
キューバガーは現在、絶滅の危機に瀕していることと、漁業による自然水生生態系への圧力を軽減する上でのガーの潜在的に貴重な役割の両方のため、親魚としての利用について研究されています。[16]しかし、生態学的保護のためのキューバガーの親魚飼育はまだ実施されていません。
参考文献
- ^ Lyons, TJ, Ulmo-Díaz, G., García-Machado, E. & Ponce de León, J. 2021. Atractosteus tristoechus。 IUCN の絶滅危惧種レッドリスト 2021: e.T46104013A124286091。 https://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2021-1.RLTS.T46104013A124286091.en。 2021 年 4 月 13 日にダウンロードされました。
- ^ フローズ、R.;ポーリー、D. (2017)。 「レピソスティ科」。FishBaseバージョン (2017 年 2 月) 。2017 年5 月 18 日に取得。
- ^ 「Lepisosteidae」（PDF） . Deeplyfish- 世界の魚. 2017年5月18日閲覧。
- ^ 「Atractosteus tristoechus」。統合分類情報システム。 2023年1月15日閲覧。
- ^ ab "Atractosteus tristoechus (Bloch & Schneider, 1801)". Fish Base . 2012年9月12日閲覧。
- ^ Lee, DS, SP Platania および GH Burgess、1983 年。北米淡水魚類アトラス、1983 年補足。ノースカロライナ生物調査臨時報告書、第 1983-6 号。ノースカロライナ州立自然史博物館、ローリー、ノースカロライナ州、67 ページ。
- ^ ab Dean B. (1895) ガーパイクとチョウザメの初期発達。形態学ジャーナル 11、1–53。
- ^ Holloway A. (1954) フロリダ海域におけるショートノーズガーとログノーズガーの生態と管理に関する記録。野生生物管理ジャーナル 18、440-449。
- ^ Reséndez A. & Salvadores M. (1983) Contribución al Conocimiento de la Biología de Pejelagarto Atractosteustropicus (Gill) y la Tenguayaca Peteniasplendida (Günther) del Estado de Tabasco。ビオティカ 8、413–426。
- ^ Morales G. (1987) Reproducción y Desarrollo Embriológico del Catán ( Lepisosteusspatula Racepede): Primeros Resultados.参照: Secrtería de Pesca、41 ～ 70 ページ。マニュアル Técnico para el aprovechamiento deexistencias silvestres、メキシコ、DF
- ^ Boudreaux P.、Ferrara A.、Fontenot Q.（2007a）非硬骨魚類条鰭綱魚類における亜硝酸塩吸収の塩化物による阻害比較生化学および生理学 - パートA 147、420-423。
- ^ Hill L., Renfro J. & Reynolds R. (1972) 溶存酸素圧がホシハギLepisosteusoculatus (Lepisosteidae)の幼生率に与える影響The Southwestern Naturalist 17 , 273–278.
- ^ León R.、Aguiar R. & Hernández I. (1978) Estudio sobre la biología y el cultivo Artificial del manjuarí (Atractosteus tristoechus) Blosh y Schneider。 Dirección Ramal de Acuicultura、Investigación No. 85、25pp。
- ^ ab コマベラ Y、メンドーサ R、アギレラ C、カリージョ O、ウルタド A、ガルシア＝ガラノ T (2006)。 「キューバガーAtractosteus tristoechusの幼虫発育初期における消化酵素活性」。魚の生理学と生化学。32 (2): 147–157。Bibcode :2006FPBio..32..147C。土井：10.1007/s10695-006-0007-4。
- ^ ab Mendoza Alfaro, R.、González, CA、Ferrara, AM (2008)、ガーの生物学と養殖：現状と展望。水産養殖研究、39: 748–763。doi:10.1111/j.1365-2109.2008.01927.x
- ^ Mendoza R.、Aguilera C.、Rodríguez G. & Márquez G. (2000) Estrategias para ladomestación de especies en acuacultura: El catán ( Atractosteusspatula )。参照: Redes Nacionales de Investigación en Acuacultura、Memorias de la V Reunion (Ramírez-FloresÁlvarez Torres および Torres-RodríguezY Mora-Cervantes 編)、95 ～ 102 ページ。 Instituto Nacional de Pesca-SEMARNAP、メキシコ連邦区。