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| 名前 | |
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| IUPAC名
トリフルオロメタンスルホン酸銅(II)
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| その他の名前
銅(II)トリフラート
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.047.531 |
パブケム CID
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C 2 Cu F 6 O 6 S 2 | |
| モル質量 | 361.67 グラムモル−1 |
| 外観 | 白色から淡青色の粉末 |
| 非常に溶けやすく、吸湿性がある | |
| 危険 | |
| NIOSH(米国健康暴露限界): | |
PEL (許可)
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TWA 1 mg/m 3(銅として)[1] |
REL (推奨)
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TWA 1 mg/m 3(銅として)[1] |
IDLH(差し迫った危険)
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TWA 100 mg/m 3(銅として)[1] |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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銅(II)トリフラートは、トリフルオロメタンスルホン酸(単にトリフル酸としても知られる)の銅(II)塩であり、化学式はCu(OSO 2 CF 3 ) 2、略称はCu(OTf) 2 である。この物質は1972年に初めて報告され[2] 、強力なルイス酸である。ディールス・アルダー反応[3]やシクロプロパン化反応[4] (酢酸ロジウム(II)とよく似ている)などのいくつかの有機反応の触媒として使用される。
参考文献
- ^ abc NIOSH 化学物質の危険性に関するポケットガイド。「#0150」。国立労働安全衛生研究所(NIOSH)。
- ^ Jenkins, CL; Kochi, JK ( 1972). 「アルキルラジカルの電子移動酸化におけるアルキル銅中間体経由の溶媒分解経路」アメリカ化学会誌。94 (3): 843–855. doi :10.1021/ja00758a024。
- ^ Evans, DA; Miller, SJ; Lectka, T.; von Matt, P. (1999). 「エナンチオ選択的ディールス・アルダー反応のためのルイス酸触媒としてのキラルビス(オキサゾリン)銅(II)錯体」アメリカ化学会誌. 121 (33): 7559–7573. doi :10.1021/ja991190k.
- ^ Salomon , RG; Kochi, JK (1973). 「ジアゾ化合物によるシクロプロパン化における銅(I)触媒作用。オレフィン配位の役割」。アメリカ化学会誌。95 (10): 3300–3310. doi :10.1021/ja00791a038。
