| オジロジカ | |
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| 成人男性 | |
| 成人女性 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス: | 昆虫類 |
| 注文: | トンボ目 |
| インフラオーダー: | 不翅目 |
| 家族: | リベルリダエ科 |
| 属: | プラテミス |
| 種: | P.リディア
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| 二名法名 | |
| プラテミス・リディア (ドゥルーリー、1773年)
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| 同義語[1] | |
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オジロトンボ(Plathemis lydia)は、北米の多くの地域でよく見られるトンボで、印象的で珍しい外見をしている。オスのずんぐりとした白い体(約5cmまたは2インチ)は、半透明の羽に茶色がかった黒の縞模様があり、チェック模様になっている。メスは茶色の体で、羽の斑点の模様が異なり、 12の斑点のあるトンボであるLibellula pulchellaのメスの模様によく似ている。オジロトンボのメスは、より小さく、体が短く、腹部の白いジグザグの縞模様で区別できる。L . puchellaの腹部の縞模様は真っ直ぐで黄色である。[2]

オジロジカは、高山地帯を除くほとんどの地域で、池や沼地、流れの緩やかな川の上空で蚊やその他の小さな飛翔昆虫を捕食している姿が見られる。活動期間は地域によって異なり、例えばカリフォルニアでは成鳥は4月から9月まで活動する。[3]
他の止まり木類と同様に、オジロジカは水辺の物体に止まることが多く、時には地面に止まることもある。雄は縄張り意識が強く、水辺の10~30メートル(33~98フィート)の範囲を支配し、他の雄を追い払うために巡回する。成熟した雄にのみ見られる腹部の白い白髪は、縄張り意識の表れとして他の雄に見せている。[4]
幼虫は濃い緑色または茶色ですが、通常は藻類に覆われています。幼虫はカゲロウの幼虫や小さなザリガニなどの水生無脊椎動物、またオタマジャクシや小魚などの小さな水生脊椎動物を食べます。数が多いため、オジロジカはさまざまな魚、カエル、鳥、その他の水生昆虫にとって重要な食料源となっています。
一部の専門家は、オジロジカを含むオジロジカをPlathemis 属ではなくLibellula属 に分類しています。この問題は少なくとも 19 世紀末から議論されてきました。最近の分子系統学的証拠は、オジロジカをLibellula属の残りの種から分離することが適切である可能性を示唆しています。
交尾
数日おきに、メスのPlathemis lydiaトンボは産卵(卵を産む)するために池に行きます。池で交尾の縄張りを守っているオスのトンボは、メスと交尾しようとします。メスが産卵のために池にいる間、メスは交尾しようとするオスを積極的に差別し、交尾の試みの最大 48.9% を拒否します。[5]メスは日中に産卵することを好み、卵を産むのにより適した場所を見つけるために池の特定の部分を積極的に探します。オスの拒否率はかなり高いですが、配偶者の選択はあまり重要ではないようです。体重、羽の長さ、生殖初日などの表現型の特徴は、オスとメスのどちらにおいても選択に直接影響しないようです。[6]一方、オス同士の競争は非常に重要で、オスはメスが卵を産むのにより適した場所を提供する縄張りを求めて戦います。この縄張り争いは優位性のヒエラルキーにつながり、個々のオスは縄張りの境界を認識し、それを維持する。このヒエラルキーでは、優位なオスは従属的なオスよりもメスと交尾する上で有利である。[7]しかし、分散オスと非分散オスの繁殖成功には差がなかった。分散オスとは、新しい縄張りを求めて縄張りを離れるオスのことである。オスが単一の縄張りを占有する時間の長さよりも、縄張りの質の方が繁殖成功に大きな影響を与えた。[7]メスが一般的にオスを差別しないことは明らかであるが、機会があればなぜ差別しないのかは明らかではない。その理由の 1 つは、進化の時間をかけて迅速な交尾が選択されたことである可能性がある。交尾期間中のメスへの捕食や、オスが交尾の過程で縄張りを失うリスクも、メスが差別しない重要な要因である可能性がある。[6]
繁殖を成功させるために他のオスと戦う必要があるため、オスのトンボは広範囲にわたる飛翔筋を発達させている。オスのPlathemis lydiaトンボの体重の大部分は飛翔筋で占められており、動物の中で最も高い飛翔筋比 (FMR、飛翔筋質量/体重で求められる) の 1 つである。FMR の小さいオスは、同種のオスに比べて交尾の成功率がわずかに低下する。FMR の小さいオスに見られるこの成功率の低下は、空中競技における競争力の低下の一因となっている可能性がある。ただし、FMR を大きくするにはトレードオフが必要である。FMR が最も高いオスは、消化管の内容物の量が最も少なく、脂肪の蓄えも少ないことが判明した。[8]これは、オスのトンボが飛翔能力と寿命の間でトレードオフを行っていることを意味し、これが長期的な交尾の成功率に影響する可能性がある。
交尾は、オスがメスの首を掴むことから始まります。次にメスは腹部を前方に曲げ、オスの第 2 腹部節にある第 2 生殖器に挿入します。[9]メスがこの姿勢 (「ホイール ポジション」として知られています) になると、オスは以前のメスの精子を取り除き、自分の精子をメスに移すことができます。メスがホイール ポジションに入る必要があるため、オスはメスに無理やり近づくことはできません。[9] 交尾後、オスのP. lydiaトンボは「産卵中、非接触のメス ガード」を行います。この間、オスのトンボはメスから約 0.5~1 メートル離れた場所に浮かび、メスと交尾しようとしているライバルのオスを追い払います。[10]オスがメスをガードする強さは、産卵中に発生するオスの嫌がらせの頻度と正の相関関係にあります。しかし、産卵の過程ではオスは警戒を緩める傾向があり、産卵が終わると警戒を完全にやめます。このメスの警戒行動はトンボの縄張り意識に関係しています。産卵は通常、オスが精子を移した直後に行われます。
卵の成功率に影響を与える要因は多数あるため、メスは卵を産むのに適した場所を見つけなければならない。そのような要因の 1 つが温度である。ある研究では、温度がP. lydiaの卵の胚形成率と孵化率の両方に明白な影響を与えることがわかった。[11] P. lydia のメスは、卵の成功率を高めるのに適した場所であることが多いため、水、泥、さらには植物に卵を産むことが多い。[12] P. lydiaのメスは、卵を産むのに適した場所を決める際に多くの戦略を採用している。P . lydia のメスは、一度にすべての卵が食べられないように、複数の場所に卵を産むことがある。多くの場合、これには、添付のビデオで示されているように、腹部で卵をひっくり返して卵を広く分散させることが含まれる。メスは、魚があまりいない小さな水域に卵を産むこともある。[12]卵が産み付けられた後は、メスのP. lydia は親としての世話をしないため、子孫の生存への影響は限られている。[12]
ライフサイクル
Plathemis lydiaを含むトンボは、その生涯の大半を水生幼虫または若虫として過ごし、その際の死亡率は最大 99.9% に達する。水生段階での最も一般的な死亡原因は、捕食と乾燥である。その後 、 P. lydia は成虫段階に入るが、これはわずか数週間しか続かない。成虫段階では、P. lydia は交尾し、卵を産むのに適した場所を選択する。[12]
解剖学
プラテミス リディアは、広い翼とそれを動かす強力な筋肉の存在によって素早い飛行が可能になる。これは、筋肉を動かすために十分な酸素供給が必要であることを意味する。この酸素需要を満たすために、プラテミス リディアは、前胸部と腹部の柱頭が存在するものの幼虫期を通じて機能しない周気管型に属する複雑な気管系を備えている。プラテミス リディアの幼虫は水生であるため、この時期には翼を使用しないため、前胸部と腹部の柱頭が機能しない。[13]
追加画像
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女性
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男
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未成熟な男性
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男
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メスの産卵
参考文献
- ^ 「Plathemis lydia」。地球規模生物多様性情報機構。2024年2月24日閲覧。
- ^ ダンクル、シドニー W. (2000)。『双眼鏡で見るトンボ』ニューヨーク:オックスフォード大学出版局。pp. 171– 172。ISBN 0-19-511268-7。
- ^ ミード、カート。 (2009) Dragonflies of the North Woods、第 2 版、ミネソタ州ダルース:Kollath+Stensaas Publ。
- ^ジョンソン、 クリフォード(1962)。「Pachydiplax longipennis Burmeister (トンボ目:トンボ科)の縄張り意識と繁殖行動に関する研究」。サウスウェスタンナチュラリスト。7 (3/4)。サウスウェスタンナチュラリスト協会: 191– 197。doi :10.2307/3668841。JSTOR 3668841。
- ^ Koenig, Walter D. (1991). 「オジロカサゴ Plathemis lydia (トンボ目: Libellulidae) における雌の選択レベル」.行動. 119 ( 3– 4): 193– 224. doi :10.1163/156853991x00445.
- ^ ab Walter D. Koenig および Stephen S. Albano、「オジロカサゴ Plathemis lydia (トンボ目: Libellulidae) における生涯繁殖成功、選択、および選択の機会」Evolution 巻 41、第 1 号 (1987): 22-36
- ^ ab Paul J. Campanella および Larry L. Wolf、「温帯トンボ (トンボ目: 異形目) の交尾システムとしての一時的なレックス I: Plathemis lydia (Drury)」、Behaviour 巻 51、第 1 号 (1974): 49-87
- ^ James H. Marden、「トンボのボディビルディング:飛翔筋を最大化するコストと利点」、生理動物学62、第2号(1989年3月-4月):505-521。
- ^ ab Walter D. Koenig, オジロカサゴ Plathemis lydia (トンボ目: Libellulidae) における雌の選択レベル行動第 199 巻第 3 号 (1991): 193-224
- ^ Victoria E. McMillian、「トンボ Plathemis lydia (トンボ目: Libellulidae) の多様な配偶者保護行動」動物行動第 41 巻第 6 号 (1991 年):979-987。
- ^ Halverson, T. 「野外および実験室環境下における Aeshna tuberculifera Walker および Plathemis lydia (Drury) の温度依存性胚発生 (不翅目: Aeshnidae、Libellulidae)」 Odonatologica 12.4 (1983): 367-373。
- ^ abcd バスカーク、ルース E.、カレン J. シャーマン。「トンボの幼虫生態が産卵と交尾戦略に与える影響」フロリダ昆虫学者 (1985): 39-51。
- ^ Scott, GG (1905). 「Plathemis lydiaの幼虫の気管の分布」.生物学速報. 9 (6): 341– 354. doi :10.2307/1535630. hdl : 2027/hvd.32044107312225 .
外部リンク
- 「Plathemis lydia」。統合分類情報システム。2006年2 月 6 日閲覧。
- iNaturalistのコモン・オジロに関する市民科学観察
