| コクレオサウルス 時間範囲:モスクワ時代
~ | |
|---|---|
| ウィーンの頭蓋骨 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| 注文: | †テムノスポンディル |
| 家族: | †コクレオサウルス科 |
| 亜科: | †コクレオサウルス亜科 |
| 属: | †コクレオサウルス ・フリッチ1885 |
| 種 | |
| 同義語 | |
| |
コクレオサウルス(「スプーントカゲ」、ラテン語のcochlear「スプーン」とギリシャ語のsauros 「トカゲ」に由来)は、モスクワ時代にユーラアメリカに生息していた中型のエドポイド類である。[1]化石記録からは、 C. bohemicusとC. florensisの2種が特定されている。 [2] [1]
両種とも、水深が大きく変化する赤道付近の塩水湿地に生息していた。[3]コクレオサウルスの化石の大部分は、カナダのノバスコシア州にある後期石炭紀のシドニー炭田とチェコ共和国のクラドノ層の化石群から発見されている。[1] [2]
歴史
発見された最初のコクレオサウルスの標本は、1879年にチェコ共和国ニージャニのウェストファリアD化石堆積層でアントニーン・ヤン・フリックによって発掘された。 [4]骨格が不完全であったため、彼はこれをメロサウルスの新種であると信じ、メロサウルス・ボヘミカスと名付けた。1885年にさらに詳しく分析した後、フリックは標本が新しい属に属していることに気づき、種をコクレオサウルス・ボヘミカスと改名した。「スプーン」は眼窩上骨の湾曲した突起を指し、ボヘミカスは化石が発見された地域を記念している。[1] [4]最初に記載された標本は後に幼体であることが判明し、C. ボヘミカスの成体標本は2003年にS.セケラによって初めて分析された。[1]
コクレオサウルス・フローレンシスは、 1956年にノバスコシア州モリアン層のロイド・シーブ層で初めて発見されました。2つの頭蓋骨は1980年まで未確認のままでしたが、オリバー・リーペルが頭蓋骨の形態の違いから、コクレオサウルス・ボヘミカスとは異なる新しいコクレオサウルス種であると特定しました。彼はこの種を、標本が発見された場所に最も近い町、ノバスコシア州ケープブレトンのフローレンスに敬意を表して、コクレオサウルス・フローレンシスと命名しました。 [2]
説明

他の胸椎類と同様に、コクレオサウルスには内鰓があり、肋骨の構造は肋骨の吸引には適していませんでした。これは、肋骨が真っ直ぐで、体の大きさに比例して短く、遠位端が骨膜骨で覆われているためで、肋骨が胸骨腹側に付着していなかったことを示しています。さらに、肋骨の軸は断面が平らで、肋骨の動きを支えるのに十分な肋間筋がなかったと考えられます。最後に、肋骨は肋椎関節の肋骨頭の形態により可動性はありませんでした。[5]
コクレオサウルスには当初、側線管がないと考えられていた。[2]しかし、さらなる分析により、C. bohemicusとC. florensis は他のコクレオサウルス科恐竜と同様に側線を持っていたものの、感覚管が骨で覆われており、外側からは見えないことが判明した。[5]幼体のC. bohemicus には松果体開口部があったが、成体の標本ではこれは閉じられている。[1] [2]幼体の C. Florensis に松果体開口部があったかどうかは不明である。[1]
関連するテムノスポンディル分類群の化石証拠に基づくと、コクレオサウルスの種は小さく密集した鱗で覆われており、下腹部にはより大きな鱗または腹板があったと考えられています。[5]しかし、コクレオサウルスの軟組織の化石証拠は発見されていないため、これは確認されていません。 [6] [1]
他のテムノスポンディルス科と同様に、コクレオサウルスの両種は、細く丸い吻部と、頭蓋骨の上部に位置する目を持っていた。[2] C. bohemicusの成体標本には、単一のメッケル窓がある。[1] C. bohemicusとC. florensisの成体頭蓋骨は、頭蓋骨長と頭蓋台の幅および眼窩骨間の幅の比率が似ている。しかし、 C. florensis は、頭蓋骨長に比べて眼窩幅がはるかに大きく、吻部は頭蓋骨全体の長さに比べて短かった。[7] C. bohemicus は、後頭頂翼が大きく、これは骨格の発達中に相対成長パターンを示している。[8] [6]両種の顎は10個の骨から成り、上顎と下顎の両方に多数の縁歯があり、鋤骨、口蓋骨、外翼骨にそれぞれ1対の口蓋牙がある。歯は薄いエナメル質で覆われ、その上に厚い象牙質の層があり、中央に歯髄がある。口蓋は歯骨で密に覆われ、顎関節を越えて口蓋に沿って後方に伸びていた。[5]
C. Bohemicusでは、多くの標本で共通の鼻前頭骨構造に非対称性が見られました。一部の標本では、鼻骨が前頭骨と前頭前野の間に伸びています。[5]牽引球の筋肉付着部は、歯状部領域に対して前外側の頭蓋骨の両側のくぼみがある眼窩周囲骨の腹側表面にあったと考えられています。[7]
両種とも頭蓋の皮には顕著な彫刻が施されているが、彫刻のパターンは種ごとに異なる。[1] [2] C. florensisの眼窩後頭蓋に見られる小さな窪みは、この種に涙腺があった証拠かもしれない。[2] C. bohemicusには、細かく窪んだ中隔上顎フランジに沿って鼻孔に流れ込む涙管の証拠がある。[1]
筋肉は眼窩周囲骨の腹面に付着していたと思われる。コクレオサウルス・ボヘミクスは、左右の前頭眼窩周囲骨の腹面に、眼窩の前内側縁と平行な鋭い突起を持っていた。これらの隆起は後頭前骨の前部を後方に環状に走り、筋肉付着部と思われる。[7]
分類

Sequiera (2003) による成体および幼体のC. bohemicus の標本類縁関係の分析では、コクレオサウルスはChenoprosopusの姉妹群と位置付けられている。[1]これらの種は、陸生種A. ohioensisを含むアダマンテルペトンとともに、より大きな系統群であるコクレオサウルス科に分類されると考えられている。[9]これは、テムノスポンディルの個体発生配列に関する Fröbisch ら (2010) の研究によって裏付けられている。[8]
古生態学

エドポイド類のテムノスポンディルスは、パンゲアの赤道地域を中心とするユーラメリカに起源を持つと考えられており、特に石炭紀後期の地球温暖化に伴い、テムノスポンディルスの避難場所となった。[10] コクレオサウルスの化石は、季節性湿地帯に特徴的な石炭紀後期の化石群から見つかっている。C . florensisの標本が最初に発見されたシドニー炭田の堆積物の分析により、生息地には淡水がほとんどなく、浸水レベルは非常に変動が大きかったことが判明した。[3]
C. bohemicus の標本の大部分はチェコ共和国の Kladno 層で発見されている。モスクワ時代には、この地域は 5,000~10,000 km 2の面積を持つ淡水湖に水没しており、東パンゲアの赤道地域に位置していた。Klando 層の化石群集は、ここが多様な淡水生息地であり、多数の魚種や水生植物が生息していたことを示している。C . Florensisが生息していた塩性湿地と同様に、この地域の堆積物は、モスクワ時代のパンゲアに特徴的な季節サイクルの影響を受けて、湖の水位が劇的に変化していたことを示している。[11] [12] [10]
コクレオサウルス属は他のテムノスポンディウス属と同様に水陸両生であったが、コクレオサウルスの化石に見られる骨間血管のパターンを他の初期の四肢動物と比較した結果、C. bohemicusとC. florensis はどちらも他のテムノスポンディウス属よりも陸生の生息地に適応していたという結論に至った研究者もいる。[13] C. Florensis は陸生爬虫類も含まれる化石群から発見されており、この種がより陸生の生息地に移動できたという考えをある程度裏付けている [8]。しかし、コクレオサウルスは内部鰓を持っているため、鰓を湿らせてガス交換を行うために水のある生息地を必要としたと思われる。[5]
参考文献
- ^ abcdefghijkl Sequeira, Sandra EK (2003 年 3 月). 「チェコ共和国 (上部石炭紀) 産のテムノスポンディル類 Cochleosaurus bohemicus Frič の頭蓋骨とコクレオサウルス類の相互関係」. Transactions of the Royal Society of Edinburgh: Earth Sciences . 94 (1): 21–43. doi :10.1017/S0263593300000511. ISSN 0263-5933. S2CID 130533789.
- ^ abcdefgh Rieppel, Olivier (1980). 「ノバスコシア州中期ペンシルベニア紀のエドポイド両生類コクレオサウルス」(PDF) .古生物学. 23 (1): 143–149.
- ^ ab Wightman, Winton G.; Scott, David B.; Medioli, Franco S.; Gibling, Martin R. (1994-01-01). 「ノバスコシア州シドニー炭田後期石炭紀の凝集性有孔虫とカモメ類:古生態学、古環境、古地理学的意味」.古地理学、古気候学、古生態学。ユーラメリカ炭田地域:熱帯泥炭堆積の制御。106 (1): 187–202. doi :10.1016/0031-0182(94)90010-8. ISSN 0031-0182.
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- ^ abcdef Witzmann, Florian (2015-11-25). 「初期の四肢動物のCO2代謝の再考:化石記録における鰓、皮膚、肺の換気の骨学的相関からの推論」Lethaia . 49 (4): 492–506. doi :10.1111/let.12161. ISSN 0024-1164.
- ^ ab Olson, Everett C. (1979). 「Trimerorhachis (両生類: テムノスポンディリ) の生物学の側面」.古生物学ジャーナル. 53 (1): 1–17. ISSN 0022-3360. JSTOR 1304028.
- ^ abc Witzmann, Florian; Werneburg, Ingmar (2017年7月). 「テムノスポンディルスの口蓋翼状骨間空洞と関連する眼および顎の筋肉への影響: テムノスポンディルスの翼状骨間空洞」.解剖学的記録. 300 (7): 1240–1269. doi : 10.1002/ar.23582 . PMID 28220619.
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さらに読む
- Fritsch, A. (1885)、「動物相とガスコーレとカルクシュタインの性能ベーメン」。巻。 2、プラハ、107ページ。
外部リンク
- モスクワ - Palaeos.com
- テムノスポンディリ - Palaeos.com
