クロマゾン

クロマゾン
名前
	推奨されるIUPAC名 2-[(2-クロロフェニル)メチル]-4,4-ジメチル-1,2-オキサゾリジン-3-オン
	その他の名前ジメタゾン
識別子
CAS番号	81777-89-1 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:3751 ;
チェムBL	番号: ;
ケムスパイダー	49469 ;
ECHA 情報カード	100.125.682
ケッグ	C11095 ;
パブケム CID	54778;
ユニ	570RAC03NF ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID1032355;
	InChI InChI=1S/C12H14ClNO2/c1-12(2)8-16-14(11(12)15)7-9-5-3-4-6-10(9)13/h3-6H,7-8H2、 1-2H3 キー: KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C12H14ClNO2/c1-12(2)8-16-14(11(12)15)7-9-5-3-4-6-10(9)13/h3-6H,7-8H2、 1-2H3 キー: KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYAD;
	笑顔 Clc1ccccc1CN2OCC(C2=O)(C)C;
プロパティ
化学式	C 12 H 14塩素NO 2
モル質量	239.69806
外観	白色固体
融点	33.9 °C (93.0 °F; 307.0 K)
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

クロマゾンは農業用除草剤で、「コマンド」や「コメンス」という製品の有効成分です。分子は、イソキサゾリジノンと呼ばれる NO 複素環に結合した 2-クロロベンジル基で構成されています。白色の固体です。

クロマゾンは、1993 年 3 月 8 日に米国環境保護庁 (USEPA) によって初めて登録され、FMC コーポレーションによって商品化されました。大豆、エンドウ豆、トウモロコシ、アブラナ、サトウキビ、キャッサバ、カボチャ、タバコなど、いくつかの作物の広葉雑草防除に使用されています。 ^[1] 作物の植え付け前に投入するか、出芽前に散布することができます。クロマゾンは比較的揮発性が高く (蒸気圧は 19.2 mPa)、蒸気は非標的の感受性植物に顕著な視覚的症状を引き起こします。クロマゾンは生物学的に分解され、土壌での半減期は 1 ～ 4 か月です。^[2] 除草剤が土壌固形物に吸着すると、分解と揮発が遅くなります。^[3] カプセル化により揮発性が低下し、感受性植物への標的外の損傷が軽減されます。^[4]

クロマゾンはクロロフィルやその他の植物色素の生合成を抑制します。^[5]^[6]

参考文献

^ Tomlin, CD. 1997. 農薬マニュアル、第11版。英国作物保護協議会。ファーナム、サリー、英国。p 256-257。ISBN 978-1901396881 。
^ Mervosh, TL, GK Sims, EW Stoller. 1995. 土壌中のクロマゾンの運命は微生物の活動、温度、土壌水分の影響を受ける。J. Agric. Food Chem. 43:537-543. https://doi.org/10.1021/jf00050a052.
^ Mervosh, TL, GK Sims, EW Stoller, TR Ellsworth. 1995. 土壌中のクロマゾンの吸着：インキュベーション時間、温度、土壌水分の影響。J. Agric. Food Chem. 43:2295-2300. https://doi.org/10.1021/jf00056a062.
^ Mervosh, TL, EW Stoller, TR Ellsworth, GK Sims. 1995. デンプンカプセル化が土壌中のクロマゾンとアトラジンの移動およびクロマゾンの揮発に与える影響。Weed Science. 43:445-453. DOI: https://doi.org/10.1017/S0043174500081455.
^ Storzer、Werner「作物における新しい除草剤の残留挙動」Nachrichtenblatt des Deutschen Pflanzenschutzdienstes 2002、vol. 54、193-203。
^ Gara, Pedro M. David; Rosso, Janina A.; Martin, Marcela V.; Bosio, Gabriela N.; Gonzalez, Monica C.; Martire, Daniel O. 「環境的に重要な光化学プロセスにおける腐植質の特性と役割」Trends in Photochemistry & Photobiology 2011、vol. 13、51-70 ページ。

[1] Tomlin, CD. 1997. 農薬マニュアル、第11版。英国作物保護協議会。ファーナム、サリー、英国。p 256-257。ISBN 978-1901396881 。

[2] Mervosh, TL, GK Sims, EW Stoller. 1995. 土壌中のクロマゾンの運命は微生物の活動、温度、土壌水分の影響を受ける。J. Agric. Food Chem. 43:537-543. https://doi.org/10.1021/jf00050a052.

[3] Mervosh, TL, GK Sims, EW Stoller, TR Ellsworth. 1995. 土壌中のクロマゾンの吸着：インキュベーション時間、温度、土壌水分の影響。J. Agric. Food Chem. 43:2295-2300. https://doi.org/10.1021/jf00056a062.

[4] Mervosh, TL, EW Stoller, TR Ellsworth, GK Sims. 1995. デンプンカプセル化が土壌中のクロマゾンとアトラジンの移動およびクロマゾンの揮発に与える影響。Weed Science. 43:445-453. DOI: https://doi.org/10.1017/S0043174500081455.

[5] Storzer、Werner「作物における新しい除草剤の残留挙動」Nachrichtenblatt des Deutschen Pflanzenschutzdienstes 2002、vol. 54、193-203。

[6] Gara, Pedro M. David; Rosso, Janina A.; Martin, Marcela V.; Bosio, Gabriela N.; Gonzalez, Monica C.; Martire, Daniel O. 「環境的に重要な光化学プロセスにおける腐植質の特性と役割」Trends in Photochemistry & Photobiology 2011、vol. 13、51-70 ページ。