クラーク細胞

クラーク電池は、 1873年にイギ​​リスの技術者ジョサイア・ラティマー・クラークによって発明され、非常に安定した電圧を生成する湿式化学電池（口語では電池）である。1893年、国際電気会議はクラーク電池の15℃での出力を1.434ボルトと定義し、この定義は1894年に米国で法律となった。この定義は後にウェストン電池に基づく定義に取って代わられた。^[1]

クラーク電池は、亜鉛または亜鉛アマルガムの陽極と、硫酸亜鉛の飽和水溶液中の水銀陰極を使用し、脱分極剤として硫酸第一水銀のペーストを使用します。

クラークのオリジナルのセルは、重力ダニエルセルと同様の方法でガラス瓶の中に設置されました。銅の陰極は、瓶の底の水銀プールに置き換えられました。その上に硫酸第一水銀ペーストがあり、その上に硫酸亜鉛溶液がありました。短い亜鉛棒が硫酸亜鉛溶液に浸されていました。亜鉛棒は、2つの穴のあるコルクで支えられていました。1つは亜鉛棒用、もう1つはセルの底まで届くガラス管用です。ガラス管に融合された白金線が水銀プールと接触していました。完成すると、セルは海洋接着剤の層で密封されました。

H 型セルは、 1882 年にレイリー卿によって導入されました。H 型のガラス容器内に設置され、一方の脚には亜鉛アマルガム、もう一方の脚には硫酸第一水銀ペーストの層を上にした純粋な水銀が入っています。容器は、ほぼ上部まで硫酸亜鉛溶液で満たされています。亜鉛アマルガムと水銀への電気接続は、脚の下端を通して溶融された白金線によって行われました。

このセルは、15 °C (288 K )の温度で1.4328ボルトの基準起電力を発生します。基準セルは、電流が流れないように適用する必要があります。この設計には 2 つの欠点があります。温度係数が -1.15 mV/°C とかなり大きいことと、白金線がガラス容器に入る部分の亜鉛アマルガム接続部と合金化することで腐食の問題が発生することです。^{[引用が必要]}

1905年、電圧標準としてクラーク電池はより温度に依存しないウェストン電池に取って代わられた。^[1]

• WE アイルトンと T. マザー著『実用電気学』 、カッセル アンド カンパニー、ロンドン、1911 年、198 ～ 203 ページ

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