衛星染色体

衛星染色体またはSAT染色体は、識別の役割を果たす二次構造を含む染色体である。これらは、アクロセントリック染色体に見られる。セントロメアに加えて、中期のいくつかの染色体では、1つまたは複数の二次狭窄が見られる。ヒトでは、これらは通常、アクロセントリック染色体の短腕に関連しており、^[1] 13、14、15、21、22番染色体などである。^[2]^[3] Y染色体にも衛星染色体が含まれることがあるが、これらは常染色体からの転座であると考えられている。^[4]二次狭窄は常にその位置を維持するため、特定の染色体を識別するためのマーカーとして使用できる。

この名前は、1912年にセルゲイ・ナヴァシンによって命名された、二次狭窄部の後ろにある小さな染色体部分（衛星染色体）に由来する。^{[5]その後、ハイツ（1931年）は、二次狭窄部が}フォイルゲン反応で染色されないことから、この部分をSAT状態（Sine Acido Thymonucleinico、「胸腺核酸なし」を意味する）と定義した。時が経つにつれ、「SAT染色体」という用語は衛星染色体の略語となった。^[6]^[7]^[8]

中期の衛星細胞は、クロマチンの糸によって染色体に付着しているように見えます。

二次狭窄が核小体の形成と関連しているSAT染色体は、核小体SAT染色体と呼ばれます。各二倍体核には少なくとも4つのSAT染色体があり、狭窄は核小体オーガナイザー（NOR）に対応しています。NORは、リボソームに必要なリボソームRNAを合成する18Sおよび28S リボソーム遺伝子の複数のコピーを含む領域です。NORでの二次狭窄の出現は、 rRNA 転写および/または核小体の構造的特徴が染色体の凝縮を妨げるためであると考えられています。^[9]

参考文献

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[4] シュミット、M.ハーフ、T.ソルダー、E.シェンプ、W.ライポルト、M.ハイルブロナー、H. (1984)。「サテライトされた Y 染色体: 構造、起源、および臨床的重要性」。人間の遺伝学。67 (1): 72-85。土井：10.1007/bf00270562。ISSN 0340-6717。PMID 6745929。S2CID 25550661 。

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