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有機化学において、キラルリン酸はキラル骨格を持つリン酸H 3 PO 4のエステルである。よく知られた例としては、BINOLおよびTADDOLモチーフから誘導される環状ジエステルが挙げられる。これらの化合物は、キラルブレンステッド酸および/または水素結合供与体として不斉触媒に用いられる。 [2]共役塩基はキラルイオン対の 生成にも用いられる。[3]
一例では、ジエステルの一加水分解による不斉非対称化を触媒するために使用される。 [4]
参考文献
- ^ Klussmann, Martin; Ratjen, Lars; Hoffmann, Sebastian; Wakchaure, Vijay; Goddard, Richard; List, Benjamin (2010 年 9 月)。「TRIP の合成とリン酸塩不純物の分析」。Synlett . 2010 ( 14): 2189–2192. doi : 10.1055/s-0030-1258505 . ISSN 0936-5214。
- ^ 「キラルリン酸」。Strem製品リソース。 2024年10月3日閲覧。
- ^ Parmar, Dixit; Sugiono, Erli; Raja, Sadiya; Rueping, Magnus (2014). 「非対称 BINOL-リン酸誘導ブレンステッド酸および金属触媒の完全フィールドガイド: 活性化モードによる歴史と分類、ブレンステッド酸性度、水素結合、イオン対形成、および金属リン酸」。Chemical Reviews。114 ( 18 ) : 9047–9153。doi : 10.1021/cr5001496。PMID 25203602。
- ^ Wilent, Jennifer; Qabaja, G.; Petersen, KS (2016). 「キラルブレンステッド酸触媒分子内環化によるα,α-二置換ラクトンのエナンチオ選択的合成」.有機合成. 93 : 75–87. doi :10.15227/orgsyn.093.0075. PMC 5198840. PMID 28042185 .