セルコスポラベティコラ

セルコスポラベティコラ
	テンサイのセルコスポラ・ベティコラ
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	菌類
分割：	子嚢菌類
クラス：	ドチデオミセテス
注文：	カプノディア目
家族：	ミコスファエレラ科
属:	セルコスポラ
種：	C.ベティコラ
二名法名
	セルコスポラベティコラ; サッカロミオとジュリエット(1876)

セルコスポラベティコラは、アカザ科のベータ属の植物に典型的に感染する真菌性植物病原体である。テンサイ、ホウレンソウ、フダンソウのセルコスポラ斑点病の原因である。これらの宿主のうち、セルコスポラ斑点はテンサイ ( Beta vulgaris)において最も経済的影響を及ぼす。セルコスポラベティコラは、分生子を使用して繁殖する不完全菌類である。有糸分裂段階はない。セルコスポラベティコラは、感染した植物を殺すために植物毒素、特にセルコスポラベティコラ毒素 (CBT)を使用する半栄養性菌類である。CBT は斑点病を引き起こし、根の形成を妨げる。セルコスポラ斑点病による収量損失は約 20 % である。^[1]^[2]^[3]^[4]

宿主と症状

Cercospora beticolaの宿主は、テンサイ ( Beta vulgaris )、フダンソウ( Beta vulgaris L. subsp. cicla)、その他の葉物野菜です。症状としては、茶色がかった赤い輪の斑点がランダムに分布し、最終的には葉が倒れることがあります。古い葉には、輪が外側に伸びるにつれて、より大きな直径の斑点が現れます。分生子は肉眼では観察できません^[1]^[2]^[5]

病気のサイクル

圃場の残骸中のストロマ（形成されたときに分生子を含む菌核のような生存構造）がライフサイクルを開始します。好ましい湿潤条件下では、分生子は雨に濡れて昆虫によって新しい宿主に運ばれ、そこで湿潤した湿潤条件下で発芽して気孔を貫通します。これらの分生子は、生育期の終わりまで多環式マイクロサイクルで発芽します。生育期の終わりに、C. beticola は生存構造として再びストロマを生成します。C. beticolaが使用するようなマイクロサイクルは、多くの分生子を生成するのに非常に効果的です。これらの分生子は宿主を貫通するのに効果的であるため、菌糸は必要なく、分生子は新しい感染（マイクロサイクル）ごとに独自の分生子を生成します。C. beticola の有性胞子の直接観察は行われていません。^[1]^[2]^[6]^[7]

管理

銅は歴史的にC. beticola の防除に使用されていましたが、今日では殺菌剤の方が一般的です。C . beticola はベンズイミダゾール系およびチオファネート系の殺菌剤に耐性があることが示されています。その結果、専門家は潜在的な殺菌剤耐性株を殺すために殺菌剤のローテーションを推奨することがよくあります。テンサイのいくつかの品種もC. beticolaに耐性を示していますが、残念ながらそれらはすべて実験室でのテストで低い収量でした。今日、最も一般的に使用されている殺菌剤は QoI、Headline、Proline、Inspire SB、Eminent、Super Tin または Agri Tin です^[1]^[2]^[8]

ギャラリー

セルコスポラ・ベティコラによるほうれん草の葉の斑点
セルコスポラベティコラによって生じたホウレンソウの葉の斑点のクローズアップ

参考文献

^ abcd Weiland, John; Koch, Georg (2004-05-01). 「サトウダイコン葉斑病（Cercospora beticola Sacc.）†」.分子植物病理学. 5 (3): 157–166. doi : 10.1111/j.1364-3703.2004.00218.x . ISSN 1364-3703. PMID 20565605.
^ abcd Secor, Gary A; Rivera, Viviana V; Khan, MF R ; Gudmestad, Neil C (2010). 「疾病管理の決定のためのサトウダイコンのCercospora beticolaの殺菌剤感受性のモニタリング」。植物病。94 (11): 1272–1282。doi :10.1094/ PDIS -07-09-0471。PMID 30743643 。
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^ シュレッサー、エッカート (1971-01-01)。「セルコスポラ・ベティコラ毒素」。植物病理学地地中海。10 (2): 154–158。JSTOR 42684069。
^ 「ほうれん草、ビート、スイスチャード - ノート - HORT410 - 野菜作物 - パーデュー大学園芸・景観建築学部」hort.purdue.edu。2016年5月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2016年12月7日閲覧。
^ Jung, Boknam; Kim, Soyeon; Lee, Jungkwan (2014). 「糸状菌における微小胞子分生子形成」. Mycobiology . 42 (1): 1–5. doi :10.5941/myco.2014.42.1.1. PMC 4004940. PMID 24808726 .
^ 「菌学 - 構造と機能 - 菌核と間質」。bugs.bio.usyd.edu.au 。2016年12月7日閲覧。
^ Georgopoulos; Dovas, Sg; C (1973). 「ギリシャ北部でベンズイミダゾール系殺菌剤に耐性のある Cercospora beticola 株の深刻な発生」. Plant Disease Reporter . 57 : 321–324 – Cab Drirect 経由.{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)

[:0-1] Weiland, John; Koch, Georg (2004-05-01). 「サトウダイコン葉斑病（Cercospora beticola Sacc.）†」.分子植物病理学. 5 (3): 157–166. doi : 10.1111/j.1364-3703.2004.00218.x . ISSN 1364-3703. PMID 20565605.

[:1-2] Secor, Gary A; Rivera, Viviana V; Khan, MF R ; Gudmestad, Neil C (2010). 「疾病管理の決定のためのサトウダイコンのCercospora beticolaの殺菌剤感受性のモニタリング」。植物病。94 (11): 1272–1282。doi :10.1094/ PDIS -07-09-0471。PMID 30743643 。

[3] 「Sugarbeets」. hort.purdue.edu . 2016年12月7日閲覧。

[4] シュレッサー、エッカート (1971-01-01)。「セルコスポラ・ベティコラ毒素」。植物病理学地地中海。10 (2): 154–158。JSTOR 42684069。

[5] 「ほうれん草、ビート、スイスチャード - ノート - HORT410 - 野菜作物 - パーデュー大学園芸・景観建築学部」hort.purdue.edu。2016年5月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2016年12月7日閲覧。

[6] Jung, Boknam; Kim, Soyeon; Lee, Jungkwan (2014). 「糸状菌における微小胞子分生子形成」. Mycobiology . 42 (1): 1–5. doi :10.5941/myco.2014.42.1.1. PMC 4004940. PMID 24808726 .

[7] 「菌学 - 構造と機能 - 菌核と間質」。bugs.bio.usyd.edu.au 。2016年12月7日閲覧。

[8] Georgopoulos; Dovas, Sg; C (1973). 「ギリシャ北部でベンズイミダゾール系殺菌剤に耐性のある Cercospora beticola 株の深刻な発生」. Plant Disease Reporter . 57 : 321–324 – Cab Drirect 経由.{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)