カジュアリニン

カジュアリニン
名前
	その他の名前スタキウリン
識別子
CAS番号	79786-01-9 ; 81739-27-7 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
パブケム CID	157395;
ユニ	型番 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID101000731;
	InChI InChI=1S/C41H28O26/c42-11-1-7(2-12(43)23(11)47)37(58)64-16-6-63-3 8(59)8-3-13(44)24(48)27(51)17(8)18-9(4-14(45)25(49)28(18)52)39(60) 65-34(16)36-35-32(56)22-21(41(62)66-35)20(30(54)33(57)31(22)55)19-10(40(61) 67-36)5-15(46)26(50)29(19)53/h1-5,16,32,34-36,42-57H,6H2 キー: MMQXBTULXAEKQE-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 C1C(C(OC(=O)C2=CC(=C(C(=C2C3=C(C(=C(C=C3C(=O)O1)O)O)O)O)O)O)C4C5C(C6=C(C(=C(C(=C6C(=O)O5)C7=C(C(=C(C=C7C(=O)O4)O)O)O)O)O)O)OC(=O)C8=CC(=C(C(=C8)O)O)O;
プロパティ
化学式	Ｃ41Ｈ28Ｏ26
モル質量	936.64 グラム/モル
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

カズアリニンはエラジタンニンの一種です。ザクロ( Punica granatum )の果皮に含まれています。それは、 CasuarinaおよびStachyurus種^[1]およびAlnus sieboldianaにも見られます。^[2]

カシワリクチンの異性体であり、非常に活性の高い炭酸脱水酵素阻害剤である。^[3]

生合成

オークやクリなどの一部の植物では、エラジタンニンは1,2,3,4,6-ペンタガロイルグルコースから形成され、さらに酸化的脱水素反応（テリマグランジンIIおよびカスアリクチンの形成）を経て精製される。カスアリクチンがペドゥンクラギンに変換された後、グルコースのピラノース環が開き、カスアリイン、カスアリニン、カスタラギン、カスリン、ベスカラギン、ベスカリンなどの化合物ファミリーが形成される。^[4]^{[自費出版ソース? ]}

^ 奥田哲也;吉田哲也;芦田正人;矢崎和也 (1983)。「Casuarina および Stachyurus 種のタンニン。I: ペンダンクラギン、カスアリクチン、ストリクスチニン、カスアリニン、カスアリイン、およびスタキュリンの構造」。化学会誌(8): 1765 ～ 1772 年。
^ モノラクトン化されたテルガロイル基を有する新しい加水分解性タンニン、アルヌシインとビコルニンの構造。吉田孝文、矢崎健、目門 MU、丸山郁、黒川健、新宮孝文、奥田孝文、化学および薬学速報、1989 年、第 37 巻、第 10 号、2655-2660 ページ、INIST 19467830 (要約)
^ Satomi, H.; Umemura, K.; Ueno, A.; Hatano, T.; Okuda, T.; Noro, T. (1993). 「Punica granatum L の果皮からの炭酸脱水酵素阻害剤」. Biological & Pharmaceutical Bulletin . 16 (8): 787–790. doi : 10.1248/bpb.16.787 . PMID 8220326.
^ タンニンの化学、Hagerman AE 著、2013-08-26 にWayback Machineでアーカイブ