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キャロル・A・クマモト | |
|---|---|
| 母校 | カリフォルニア大学ロサンゼルス校（学士、博士） |
| 科学者としてのキャリア | |
| 機関 | スタンフォード大学 ハーバード大学医学部 タフツ大学 |
キャロル・クマモトは、タフツ大学の分子生物学および微生物学の教授であるアメリカの微生物学者です。彼女は、さまざまな病気を引き起こす真菌病原体であるカンジダ・アルビカンスの糸状成長を研究しています。彼女はまた、コロニー形成および侵襲性疾患中にカンジダ・アルビカンスが宿主とどのように相互作用するかにも興味を持っています。彼女は、アメリカ科学振興協会およびアメリカ微生物学会のフェローです。
幼少期と教育
クマモト氏はカリフォルニア大学ロサンゼルス校（UCLA）で生物学を学び、1976年に卒業した。 [ 1]同大学で博士号を取得した後、 1980年にハーバード大学医学部に移り、ポスドク研究員となった。 [1]スタンフォード大学に研究員として加わり、 1986年にタフツ大学に加わった。 [2]初期の研究は、大腸菌の作用機序のモニタリングであった。[3]彼女は、細胞質からペリプラズムへのマルトース結合タンパク質の輸出に欠陥のある大腸菌の変異株を研究した。彼女は、これらの変異株がSecB遺伝子に欠陥があることを示し、このタンパク質の作用機序を研究し、このタンパク質がシャペロン活性を持ち、輸出されたタンパク質前駆体への結合に選択的であることを示した。[要出典]
研究とキャリア
熊本氏はタフツ大学の分子生物学および微生物学の教授です。[1]彼女の研究は、いくつかの病気を引き起こす可能性のある真菌病原体であるカンジダアルビカンス（C. albicans）を対象としています。[4] C. albicansは通常、何の問題も引き起こすことなく人間の消化管に定着しますが、宿主生物が免疫不全になると、病原体はカンジダ症に関連する侵襲性病変を引き起こします。[5] カンジダ症は診断が複雑で、致命的となる可能性があります。[6]熊本氏は、タンパク質Efg1pのレベルが低いとC. albicansの急速な成長が可能になり、レベルが高いと成長が抑制されることを実証しました。[7] [8] [9]
特に、熊本氏は、カンジダ・アルビカンスが糸状の細長い細胞に成長し、生物組織に侵入して破壊し、血流に入る原因となる環境条件を研究している。[10]研究者としての早い段階で、熊本氏は、この糸状の成長は、この生物が寒天培地と接触して成長すると起こることを実証した。彼女は、CZF1遺伝子が糸状化反応の調節因子であり、細胞が寒天と接触して成長するとMkc1とCek1（MAPキナーゼ）が活性化されることを示した。彼女は、ココナッツオイルを含む特定の食事性脂肪が腸内でのカンジダ・アルビカンスの増殖を抑制し、真菌感染症のリスクを低下させることを実証した。 [11]この発見により、抗真菌薬の必要性が減り、未熟児の腸内のカンジダ・アルビカンスの量を減らすのに使用できるのではないかと提案されている。[11] 2019年に熊本は、早産児の食事に中鎖脂肪酸トリグリセリドを補給して消化管内のカンジダ・アルビカンスの量を減らす臨床試験の最初の結果を報告した。 [6]
また、熊本氏は、2009年に特定され、抗真菌薬に耐性があると思われる真菌であるカンジダ・アウリスの研究も行っています。[12]彼女は、カンジダ・アルビカンスが定着および侵入する過程で宿主と相互作用する メカニズムに興味を持っています。 [1]例えば、熊本氏は、カンジダ・アルビカンスと他の病原体との相互作用がその毒性に影響を与える可能性があることを実証しました。 [ 4]
受賞と栄誉
- 2014年アメリカ科学振興協会フェロー[13]
- 2019年アメリカ微生物学会フェロー[14]
主な出版物
- キャロル・A・クマモト（2002年）。「カンジダバイオフィルム」。Current Opinion in Microbiology 5 （ 6）：608-611。doi ： 10.1016 /S1369-5274（02）00371-5。PMID 12457706 。
- キャロル A. 熊本 (2006)。「カンジダ アルビカンス バイオフィルムは抗真菌耐性持続細胞を生成する」。抗菌剤 と化学療法。50 (11): 3839–3846。doi :10.1128/AAC.00684-06。PMC 1635216。PMID 16923951。
- キャロル・A・クマモト（2005年）。「カンジダ・アルビカンスの毒性に対する菌糸と菌糸共制御遺伝子の寄与」。細胞微生物学。7 （11）：1546-1554。doi ：10.1111 / j.1462-5822.2005.00616.x。PMID 16207242。S2CID 22740748 。
熊本氏はThe Conversationに寄稿している。[15]
参考文献
- ^ abcd "Carol Kumamoto".大学院医歯薬学総合研究科. 2018-04-09 . 2019-12-20閲覧。
- ^ キャロル・クマモト「大腸菌タンパク質輸出因子の作用機序」
{{cite journal}}:ジャーナルを引用するには|journal=(ヘルプ)が必要です - ^ キャロル A. 熊本; ドナルド B. オリバー; ジョン ベックウィズ (1984)。「シグナル配列の変異は、大腸菌における輸出タンパク質の分泌と合成の間のフィードバックを阻害する」。ネイチャー 。308 ( 5962 ) : 863–864。Bibcode :1984Natur.308..863K。doi : 10.1038 /308863a0。ISSN 1476-4687。PMID 6371546。S2CID 4315345。
- ^ ab 「菌学のおしゃべり：キャロル・クマモトがカンジダについて率直に語る – マイクロトーク」 。 2019年12月20日閲覧。
- ^ 「タイトル」.大学院医歯薬学総合研究科. 2018-04-16 . 2019-12-20閲覧。
- ^ ab 「巻き添え被害を抑えて真菌感染症と闘う」。タフツ・ナウ。2019年1月9日。 2019年12月20日閲覧。
- ^ 「一般的な菌類はどうやって攻撃すべきかを知るのか」ScienceDaily . 2019年12月20日閲覧。
- ^ Pierces, JV Dignard, D. Whiteway, M. Kumamoto, CA (2013) .カンジダアルビカンスがマウスの胃腸管に正常に適応するには、代謝遺伝子と宿主防御遺伝子のEfg1p依存性調節が必要である。OCLC 875283153。
{{cite book}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ Vinces, Marcelo D. Haas, Christopher Kumamoto, Carol A. (2006). 「Candida albicans 形態形成調節遺伝子 CZF1 の発現と Efg1p および Czf1p によるその調節」.真核細胞. 5 (5). アメリカ微生物学会誌: 825–35. doi :10.1128/EC.5.5.825-835.2006. OCLC 677688035. PMC 1459686. PMID 16682460 .
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ キャロル・A・クマモト、ジーザス・A・ロモ「フレネミー菌が新たな致死菌の手がかりを提供」ザ・カンバセーション。 2019年12月20日閲覧。
- ^ ab 「マウスの研究でココナッツオイルが消化管内の真菌性病原体の増殖を抑制できることが示唆される」。タフツ・ナウ。2015年11月17日。 2019年12月20日閲覧。
- ^ キャロル・A・クマモト、ジーザス・A・ロモ「フレネミー菌が新たな致死菌の手がかりを提供」ザ・カンバセーション。 2019年12月20日閲覧。
- ^ 「タフツ大学の研究者が生命を脅かす真菌感染症に関する研究で2014年度AAASフェローに選出」Tufts Now 2014年11月24日2019年12月21日閲覧。
- ^ 「109人のフェローがアカデミーに選出」ASM.org 2019年12月21日閲覧。
- ^ 「Carol A.Kumamoto」. The Conversation . 2019年12月20日閲覧。