カルダノール

カルダノール
	カルダノールの化学構造の例
識別子
CAS番号	37330-39-5 ;
ケムスパイダー	なし;
ユニ	4TB1UYZ2LN;
チェムBL	番号: ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID50872870;
ECHA 情報カード	100.113.432
化学および物理データ
式	R = C 15 H 31– n ; n = 0,2,4,6
	（これは何ですか？）（確認）

カルダノールは、カシューナッツ加工の副産物であるカシューナッツ殻液（CNSL）の主成分であるアナカルド酸から得られるフェノール性脂質である。カルダノールは化学産業において、樹脂、コーティング、摩擦材、水性インクの顔料分散剤として使用される界面活性剤に使用されている。また、コンクリートの床に使用される耐久性のあるエポキシコーティングの硬化剤として使用されるフェナルカミンの製造にも使用される。 ^[1]この物質の名前は、カシューナッツの木であるアナカルディウム・オクシデンタレを含むアナカルディウム属の短縮形である。属名自体は、心臓を意味するギリシャ語に基づいている。^[2]

摩擦粒子は、カルダノールの不飽和側鎖を重合し、続いてホルムアルデヒドと交差重合して、ベークライトなどのフェノールホルムアルデヒド樹脂の形成に類似したプロセスでカルダノールホルムアルデヒド樹脂を生成することによって作られます。カルダノールフェノール樹脂は、1920年代に当時コロンビア大学の学生であったモーティマー・T・ハーベイによって開発されました。これらの樹脂は、フェノールホルムアルデヒド樹脂よりも温度変化の影響を受けにくい摩擦係数を持つことが判明した後、自動車のブレーキに使用されるようになりました。^[1]

これらすべての用途にもかかわらず、カシューナッツ加工から得られるカルダノールのほんの一部だけが工業分野で使用されています。そのため、新しいポリマーなどの新しい用途の開発にはまだ関心が寄せられています。^[3]

カルダノールという名前は、天然に存在するアナカルド酸の熱分解によって得られる脱炭酸誘導体に使用されます。側鎖の組成は不飽和度によって異なるため、これには複数の化合物が含まれます。以下に示すのは、主要成分 (41%) である三価不飽和カルダノールです。残りのカルダノールは、34% が一価不飽和、22% が二価不飽和、2% が飽和です。^[4]

物理的性質の点では、カルダノールはノニルフェノールに匹敵します。カルダノールは疎水性で、非常に低い温度でも柔軟で液体のままです。^{[5]凝固点は-20℃以下、密度は0.930 g/mL、減圧下（10}mmHg）では225℃で沸騰します。 ^[6] CAS登録番号：37330-39-5。

最近、カルダノールは、農薬用途のバイオベースポリマーマイクロカプセルのエコデザインの形成に使用できることが実証されており、さらに医薬品、自己修復剤、触媒などへの応用も期待されています。^[7]

参考文献

^ ab Tullo AH (2008 年 9 月 8 日)。「ナッティケミカル」。化学および工学ニュース。86 (36): 26–27。土井:10.1021/cen-v086n036.p026。
^ Senning A (2006).エルゼビア化学語源辞典. エルゼビア. ISBN 978-0-444-52239-9。
^池田亮、田中浩、宇山秀 、小林誠 (2000)。「再生可能な資源から得られる新しい架橋性ポリフェノール」。Macromolecular Rapid Communications。21 ( 8): 496– 499。doi : 10.1002/(SICI)1521-3927(20000501)21:8<496::AID-MARC496>3.0.CO;2-G。
^ スコット G (2003).分解性ポリマー: 原理と応用. シュプリンガー. pp. 192– 194. ISBN 978-1-4020-0790-3。
^ 「Cardolite 製品概要」。2009 年 9 月 23 日時点のオリジナルよりアーカイブ。2008 年 9 月 8 日閲覧。
^ US 2098824、ハーベイMT、「カシューナッツ殻液の破壊蒸留プロセス」、11月1日発行
^ Rahul Kishore Hedaoo と Vikas Vitthal Gite、「再生可能資源ベースの天然農薬ポリマーマイクロカプセル化とその放出研究：代替グリーンアプローチ」、RSC Adv.、2014、4、18637

[cen-1] Tullo AH (2008 年 9 月 8 日)。「ナッティケミカル」。化学および工学ニュース。86 (36): 26–27。土井:10.1021/cen-v086n036.p026。

[2] Senning A (2006).エルゼビア化学語源辞典. エルゼビア. ISBN 978-0-444-52239-9。

[3] ^池田亮、田中浩、宇山秀 、小林誠 (2000)。「再生可能な資源から得られる新しい架橋性ポリフェノール」。Macromolecular Rapid Communications。21 ( 8): 496– 499。doi : 10.1002/(SICI)1521-3927(20000501)21:8<496::AID-MARC496>3.0.CO;2-G。

[4] スコット G (2003).分解性ポリマー: 原理と応用. シュプリンガー. pp. 192– 194. ISBN 978-1-4020-0790-3。

[5] 「Cardolite 製品概要」。2009 年 9 月 23 日時点のオリジナルよりアーカイブ。2008 年 9 月 8 日閲覧。

[6] US 2098824、ハーベイMT、「カシューナッツ殻液の破壊蒸留プロセス」、11月1日発行

[7] Rahul Kishore Hedaoo と Vikas Vitthal Gite、「再生可能資源ベースの天然農薬ポリマーマイクロカプセル化とその放出研究：代替グリーンアプローチ」、RSC Adv.、2014、4、18637