セレン化カルボニル

セレン化カルボニル
名前
	推奨されるIUPAC名セラニリデンメタノン
識別子
CAS番号	1603-84-5;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	120807;
パブケム CID	137100;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID80166855;
	インチ InChI=1S/COSe/c2-1-3 キー: RQZJHKMUYSXABM-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 [Se]=C=O;
プロパティ
化学式	C Oセ
モル質量	106.981 グラムモル−1
外観	無色のガス
臭い	不快
沸点	−22 °C (−8 °F; 251 K)
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

セレン化カルボニルは、化学式O = C = Seの化合物です。これは主に研究目的で注目される線状分子です。

プロパティ

セレン化カルボニルは無色の気体で、不快な臭いがあります。^[1]この化合物は非常に安定していますが、その溶液は徐々に元素セレンと一酸化炭素に戻ります。^[2]

セレン化カルボニルは、アミンの存在下でセレンを一酸化炭素で処理することによって生成されます。^[3]

これは有機セレン化学において、セレンを有機化合物に組み込む手段として使用され、例えばセレノカルバメート（O-セレノカルバメートR−O−C(=Se)−NR'R"およびSe-セレノカルバメート、R−Se−C(=O)−NR'R"、ここでRは有機基、R'およびR"は任意の基、典型的には Hまたは有機基）の製造に使用されます。^[3]

^ ピアソン、TG; ロビンソン、PL (1932)、「セレン化カルボニル。パート I. 調製と物理的性質。」、化学協会誌 (再開) : 652–660、doi :10.1039/jr9320000652
^ 園田昇 (1993). 「セレンを用いた一酸化炭素によるカルボニル化反応」(PDF) .純粋および応用化学. 65 (4). イギリス: 699–706. doi :10.1351/pac199365040699. S2CID 96262544.
^ ab Banert, Klaus (2014). 合成科学知識アップデート 2014. 第3巻. Georg Thieme Verlag. ISBN 9783131763112。