カプソメア

カプソメアは、ウイルスの遺伝物質を保護するタンパク質の外側を覆うカプシドのサブユニットです。カプソメアは自己集合してカプシドを形成します。^[1]

プロトマーと呼ばれるサブユニットが集まってカプソメアを形成します。カプソメアの配置には、1) 二十面体、2) らせん、3) 複合体などがあります。

1) 二十面体 - 二十面体は、12 の頂点と 20 の面を持つ多面体です。二十面体カプシドは、頂点が五角形 (ペントン)、面が六角形 (ヘキソン) の 2 種類のカプソメアで構成されています。ペントンは常に 12 個ですが、ヘキソンの数はウイルスのグループによって異なります。電子顕微鏡写真では、カプソメアは中央に穴がある一定の間隔のリングとして認識されます。^[2]

2) らせん状 - プロトマーはカプソメアに集まっているのではなく、互いに結合してリボンのような構造を形成しています。この構造は、プロトマーが一方の端でもう一方の端よりも太いため、らせん状に折り畳まれます。らせん状のカプシドの直径はプロトマーの特性によって決まり、長さはそれが包む核酸の長さによって決まります。^[3]^[4]

3) 複合体 - たとえば、ポックスウイルスやラブドウイルスが示すもの。このグループには、上記の 2 つのグループのどちらにも当てはまらないすべてのウイルスが含まれます。ウイルス粒子が宿主細胞に侵入すると、宿主細胞の酵素がカプシドとその構成要素であるカプソメアを消化し、ウイルスの裸の遺伝物質 (DNA/RNA) を露出させ、その後、複製サイクルに入ります。

カプソメアは物理的、化学的、酵素的損傷から保護し、複数の冗長性を持ち、繰り返されるいくつかのタンパク質サブユニットを持っています。これは、ウイルスゲノムが、大きな構造を作るのにいくつかのタンパク質コドンしか必要としないことで、可能な限り経済的になっているためです。カプシドの主な機能の 1 つは、宿主細胞の表面に容易に吸着することで、封入されたウイルスゲノムを宿主細胞に導入することです。

参考文献

^ ベンジャミン・S・ウィークス（2012年）。アルカモの微生物と社会。ジョーンズ＆バートレット出版社。113ページ。ISBN 978-0-7637-9064-6。
^ Paul M. Lieberman (2005)。「単純ヘルペスウイルス 1 型の 20 面体カプシドの可視化」。DNAウイルス: 方法とプロトコル。Springer Science & Business Media。p. 93。ISBN 978-1-59259-848-9. 2017年6月6日閲覧。
^ ブルース・ホフキン（2010年4月12日）。微生物の世界に生きる。ガーランドサイエンス。91ページ。ISBN 978-1-136-84400-3。
^ Pelczar (2010). 微生物学: アプリケーションベースのアプローチ. Tata McGraw-Hill Education. p. 390. ISBN 978-0-07-015147-5. 2017年6月6日閲覧。

[Weeks2012-1] ベンジャミン・S・ウィークス（2012年）。アルカモの微生物と社会。ジョーンズ＆バートレット出版社。113ページ。ISBN 978-0-7637-9064-6。

[Lieberman2005-2] Paul M. Lieberman (2005)。「単純ヘルペスウイルス 1 型の 20 面体カプシドの可視化」。DNAウイルス: 方法とプロトコル。Springer Science & Business Media。p. 93。ISBN 978-1-59259-848-9. 2017年6月6日閲覧。

[Hofkin2010-3] ブルース・ホフキン（2010年4月12日）。微生物の世界に生きる。ガーランドサイエンス。91ページ。ISBN 978-1-136-84400-3。

[Pelczar-4] Pelczar (2010). 微生物学: アプリケーションベースのアプローチ. Tata McGraw-Hill Education. p. 390. ISBN 978-0-07-015147-5. 2017年6月6日閲覧。