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| カリシビリン | |||||||||
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| 識別子 | |||||||||
| EC番号 | 3.4.22.66 | ||||||||
| データベース | |||||||||
| インテンズ | IntEnzビュー | ||||||||
| ブレンダ | BRENDAエントリー | ||||||||
| エクスパス | NiceZyme ビュー | ||||||||
| ケッグ | KEGGエントリー | ||||||||
| メタサイク | 代謝経路 | ||||||||
| プリアモス | プロフィール | ||||||||
| PDB構造 | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||
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カリシビリン（EC 3.4.22.66、キャンバーウェルウイルス処理ペプチダーゼ、チバウイルス処理ペプチダーゼ、ノーウォークウイルス処理ペプチダーゼ、サウサンプトンウイルス処理ペプチダーゼ、ノロウイルスウイルス処理ペプチダーゼ、カリシウイルストリプシン様システインプロテアーゼ、カリシウイルスTCP、カリシウイルス3C様プロテアーゼ、カリシウイルスエンドペプチダーゼ、ウサギ出血性疾患ウイルス3Cエンドペプチダーゼ）は酵素である。[1] [2] [3] [4] [5]この酵素は、以下の化学反応を触媒する。
- P1位がグルタミン酸で占められ、P1位がグリシンで占められている場合に切断を好むエンドペプチダーゼ。
ノロウイルス属（カリシウイルス科）に属するウイルスは、流行性急性ウイルス性胃腸炎の主な原因です。
参考文献
- ^ Meyers G、Rossi C、Thiel HJ (2004)。「カリシウイルスエンドペプチダーゼ」。Barrett AJ、Rawlings ND、Woessner JF (編)。プロテアーゼ酵素ハンドブック(第 2 版)。ロンドン: Elsevier。pp. 1380–1382。
- ^ Wirblich C、Sibilia M、Boniotti MB、Rossi C、Thiel HJ、Meyers G (1995 年 11 月)。「ウサギ出血性疾患ウイルスの 3C 様プロテアーゼ: ORF1 ポリタンパク質の切断部位の特定と切断特異性の分析」。Journal of Virology。69 ( 11 ) : 7159–68。PMC 189637。PMID 7474137 。
- ^ Martín Alonso JM、Casais R、Boga JA 、 Parra F（1996年2月） 。「ウサギ出血性疾患ウイルスポリタンパク質の処理」。Journal of Virology。70（2）：1261–5。PMC 189940。PMID 8551592 。
- ^ Liu B、Clarke IN 、 Lambden PR（1996年4月）。「サウサンプトンウイルスのポリタンパク質処理： in vitro変異誘発 による3C様プロテアーゼ切断部位の同定」。Journal of Virology。70（4）：2605–10。PMC 190109。PMID 8642693。
- ^ Liu BL、Viljoen GJ、Clarke IN、Lambden PR（1999年2月）。「大腸菌でのウイルスプロテアーゼの発現によるサウサンプトンカリシウイルスポリタンパク質のさらなるタンパク質分解切断部位の特定」。The Journal of General Virology。80（Pt 2）（2）：291–6。doi ：10.1099 /0022-1317-80-2-291。PMID 10073687。
外部リンク
- 米国国立医学図書館の医学件名標目表(MeSH)におけるカリシビリン
