カハールボディ

カハール小体（CB）はコイル小体とも呼ばれ、胚細胞や腫瘍細胞などの増殖細胞、またはニューロンなどの代謝活性細胞の核に見られる、直径0.3～1.0μmの球状の核小体です。CBは膜を持たず、主にタンパク質とRNAで構成されています。CBは1903年にサンティアゴ・ラモン・イ・カハールによって初めて報告され、神経細胞の核小体との関連から核小体付属体と名付けられました。 ^[1]電子顕微鏡（EM）の使用により再発見され、 EM画像上でコイル状の糸のように見えることからコイル小体と名付けられ、後に発見者にちなんで改名されました。 ^[2] CBの研究は、マーカータンパク質p80/コイリンの発見とクローニング後に加速されました。^{[3] CBは、} snRNPの生合成、成熟、リサイクル、ヒストンmRNAの処理、テロメアの維持など、RNA関連の代謝プロセスに関与していると考えられています。CBはRNAを組み立て、テロメラーゼはこれを使ってテロメアの末端にヌクレオチドを追加します。 ^[4]

核小体は、もともと神経生物学者サンティアゴ・ラモン・イ・カハールによって、1903年に銀染色した神経細胞の核にある小さな好銀性（銀塩で容易に染色される、文字通り「銀を好む」）斑点として発見された。核小体と密接な関連があることから、彼はこれを核小体付属体と名付けた。その後、核小体付属体は忘れ去られ、何度も独立して再発見されたため、異なる研究分野の科学者が同じ構造に異なる名前を使用するようになった。核小体に使用された名前には、「球状器官」、「ビンネンケルパー」、「核小体」、「コイル体」などがあった。コイル体という名前は、電子顕微鏡学者のモネロンとベルンハルトの観察に由来している。彼らは、この体を、厚さ400～600Åのコイル状の糸で構成された集合体として説明した。倍率を上げると、糸の軸に沿って不規則にねじれた、厚さ50Åの小さな原繊維のように見えます。細胞をプロテアーゼとRNaseの併用で処理すると、CBの構造に劇的な変化が生じたため、この体はリボ核タンパク質で構成されているとさえ予測されていました。 ^[5]

カハール体は、注意深く研究されたすべての真核生物に見られます。^[6] カハール体が最も顕著な細胞は、通常、高いレベルの転写活性を示し、急速に分裂していることが多いです。^[7]

大きさは約0.1～2.0マイクロメートルで、核あたり1～5個存在します。その数は細胞の種類や細胞周期によって異なります。最大数はG1期中期に達し_、 G2_{期に向かうにつれて大きくなり、数は減少します。CBはM期に分解し、 G1}期後半に再び現れます。カハール体は、核の転写機構の組み立てや修正が行われる場所である可能性があります。 ^[8]

CBはコイリンタンパク質によって核小体に結合しています。P80コイリンはコイル体の特異的マーカーであり、^[9]細胞が分裂していないときにこれらの体が核小体と関連する傾向があることを示しています。CBは、CB RNA（scaRNA）とテロメラーゼのRNA成分（TERC）の両方に共通するCAB-RNA配列を介して、テロメラーゼの組み立てとリクルートメントに関連しています。TCAB1は両方のCAB配列を認識し、テロメラーゼをCBにリクルートします。

CBには高濃度のスプライシング小核リボ核タンパク質（snRNP）が含まれており、DNAから転写されたRNAを修飾する機能があることを示している可能性がある。 ^{[10]実験的証拠は、CBが酵素}テロメラーゼの生合成に寄与し、その後テロメラーゼをテロメアに輸送するのを助けることを示している。^{[11] [12]}