ブリマミド

ブリマミド
名前
	IUPAC名 1-[4-(1H-イミダゾール-5-イル)ブチル]-3-メチルチオ尿素
識別子
CAS番号	34970-69-9 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所 ;
ケムスパイダー	2297780 ;
ケッグ	C07448 ;
パブケム CID	3032915;
ユニ	TN5A4OD2TV ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ００１８８５１９;
	InChI InChI=1S/C9H16N4S/c1-10-9(14)12-5-3-2-4-8-6-11-7-13-8/h6-7H,2-5H2,1H3,(H,11 ,13)(H2,10,12,14) キー: HXRBAVXGYZUSED-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C9H16N4S/c1-10-9(14)12-5-3-2-4-8-6-11-7-13-8/h6-7H,2-5H2,1H3,(H,11 ,13)(H2,10,12,14) キー: HXRBAVXGYZUSED-UHFFFAOYAJ;
	笑顔 CNC(=S)NCCCCc1c[nH]cn1;
プロパティ
化学式	炭素9水素16窒素4硫黄
モル質量	212.32 グラム/モル
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

ブリマミドは、 H ₂およびH ₃ ヒスタミン受容体の拮抗薬です。生理学的 pH では、H ₂拮抗薬としてはほとんど不活性ですが、^[1] H _{3親和性は 100 倍高くなります。これは}チオ尿素誘導体です。

ブリマミドは、スミス・クライン・アンド・フレンチ（SK&F、現グラクソ・スミスクライン）の科学者によって、消化性潰瘍の治療のためのヒスタミン拮抗薬を開発する目的で最初に開発されました。^{[2]ブリマミドの発見は、最終的に}シメチジン（タガメット）の開発につながりました。 ^[2]

参照

^ クレイデン、ジョナサン、グリーブス、ニック、ウォーレン、スチュアート、ウォザーズ、ピーター(2001)。有機化学(第 1 版)。オックスフォード大学出版局。p. 205。ISBN 978-0-19-850346-0。
^ ab 「タガメット：ヒスタミンH2受容体拮抗薬の発見」。国立歴史化学ランドマーク。アメリカ化学会。2012年12月9日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2012年6月25日閲覧。