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| 臨床データ | |
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| その他の名前 | 1-[(2 R ,3 R ,4 S ,5 R )-3,4-ジヒドロキシ-5-(ヒドロキシメチル)オキソラン-2-イル]-5-ヒドロキシイミダゾール-4-カルボキサミド |
| AHFS / Drugs.com | 国際医薬品名 |
投与経路 | オーラル |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 |
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| 識別子 | |
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| CAS番号 | |
| パブケム CID |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| ケッグ | |
| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| ECHA 情報カード | 100.164.876 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | C9H13N3O6 |
| モル質量 | 259.218 グラムモル−1 |
| 3Dモデル(JSmol) |
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| (確認する) | |
ミゾリビン(INN、商品名ブレディニン)は免疫抑制剤です。この化合物は1971年に東京で初めて確認されました。[ 1 ]最初に菌類ペニシリウム・ブレフェルディアナムから単離されました。ミゾリビン(MZB)はイミダゾールヌクレオシドであり、腎移植、ステロイド抵抗性ネフローゼ症候群、IgA腎症、狼瘡、ならびに関節リウマチ、狼瘡性腎炎およびその他のリウマチ性疾患の成人に使用されています。MZBはイノシン一リン酸脱水素酵素およびグアノシン一リン酸合成酵素を選択的に阻害することでその活性を発揮し、ヌクレオチドに取り込まれることなくグアニンヌクレオチドの合成を完全に阻害します。細胞分裂のS期でDNA合成を停止させます。したがって、MZB は、同じ病気のいくつかに使用される別の免疫抑制剤であるアザチオプリンよりも毒性が低いです。
参考文献
- ^ 石川 浩 (1999年7月). 「ミゾリビンとミコフェノール酸モフェチル」. Current Medicinal Chemistry . 6 (7). Bentham Science: 575–97. PMID 10390602.
ミゾリビン (MZB) は、腎移植、ステロイド抵抗性ネフローゼ症候群、IgA 腎症、狼瘡、および関節リウマチ、狼瘡性腎炎、その他のリウマチ性疾患の成人に使用されているイミダゾールヌクレオシドです。MZB は、イノシン一リン酸合成酵素およびグアノシン一リン酸合成酵素を選択的に阻害することでその作用を発揮し、ヌクレオチドに取り込まれることなくグアニンヌクレオチドの合成を完全に阻害します。細胞分裂の S 期で DNA 合成を停止します。したがって、MZB は、同じ疾患の一部に使用される別の免疫抑制剤であるアザチオプリンよりも毒性が低いです。
