大きな耳を持つ跳ねるネズミ

大きな耳を持つ跳ねるネズミ
保全状況
絶滅 （1843年） （IUCN 3.1）[1]
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	哺乳類
注文：	齧歯類
家族：	ネズミ科
属:	ノトミス
種：	† N. マクロティス
二名法名
†ノトミス・マクロティス トーマス、1921

オオミミホッピングネズミ( Notomys macrotis ) は絶滅した ネズミの一種で、オーストラリア南西部のムーア川地域に生息していた。オオミミホッピングネズミはネズミほどの大きさの小型動物で、小さなカンガルーに似ている。大きな目と耳を持ち、先端がブラシ状の尻尾を持っていた。 ^[2]ゆっくり移動する時は4本足で移動し、速く移動する時は大きくなった肉付きの良い後ろ足で跳ねて移動した。主に砂丘に生息し、葉やその他の有機物で巣を作った。オオミミホッピングネズミは1843年7月に西オーストラリア州ムーア川付近、現在のニューノルシア付近で最後に収集され、それ以来目撃されていない。

オオミミホッピングネズミは絶滅した多くのホッピングネズミの1つであり、大規模な亜化石コレクションに存在しないことから、西オーストラリア州に限定されていたことが示唆されている。

生息域が西オーストラリア州に限定されている6つの分類群のうち、5つが絶滅危惧または危急種とされており、オオミミホッピングネズミは絶滅している。1950年の西オーストラリア州野生生物保護法では、ホッピングネズミは「絶滅したと推定される動物相」に、連邦法では単に「絶滅」とされている。ホッピングネズミについては、2つの損傷した標本からのみわかっている。1つは発見場所が不明で、もう1つは西オーストラリア州のムーア川で見つかったものである。^[1]最後の記録は1843年7月19日のもので、パースのムーア川とキングジョージ湾周辺で、ジョン・ギルバートによって採集された。彼はジョン・グールドに雇われていた。ムーア周辺の土地はもともと沿岸のヒースランド、森林地帯、森林で構成されていた。^[1]ギルバートは主に齧歯類に焦点を当てていたが、ノトミス・マクロティスを含む数種の齧歯類を採集した。この種が最後に採集されたのは 1843 年 7 月ではないかという憶測がある。19 世紀から 20 世紀初頭にかけて、この大きな耳を持つ跳ねるネズミが生息していた地域に関する科学的データがなかったためである。オーストラリア大陸の大部分で乾燥した気候が続いたため、中新世の化石記録が比較的乏しいと考えられる。

ネズミ科の齧歯類は、中新世後期の800万年から500万年前のいつか、比較的乾燥した回廊を通って東南アジアからオーストラリア北部に侵入したと考えられる。おそらくこの時期に、多くの現代の齧歯類のグループが爆発的な放射を受け、今日存在する大きな耳の跳ねるネズミを含む種の系統の多様性が高まった。哺乳類の齧歯目はオーストラリア以外にも広く分布しており、オーストラリア以外の哺乳類と系統関係が近い多様なグループとして到来したことはほぼ間違いない。中新世の直後の鮮新世には、オーストラリアの哺乳類のコミュニティは、比較的最近の新しい目や科の流入の結果として変化し始めた。その中には大きな耳の跳ねるネズミも含まれていたと思われる。^[3]

あるいは、ネズミ科動物は既に様々なグループに分化した状態でオーストラリアに入ってきた可能性がある。しかし、この可能性は、北部準州のアルクータとオンゲバ地域に中新世後期に齧歯類が全く存在しないことから制限されている。現在、これらの代替シナリオを検証する証拠や科学的手法はない。^[4]

オーストラリアにヨーロッパ人が定住して以来、オーストラリア固有のげっ歯類のうち7種が絶滅し、他の数種も数が大幅に減少している。これらのげっ歯類は、西オーストラリア州で絶滅した哺乳類全体の48%を占める。^[5]跳ねるネズミは、おそらくヨーロッパ人入植者のせいで絶滅した最初のオーストラリアの哺乳類である。跳ねるネズミは、外来の猫だけでなく、農業や牧畜業にも弱い。疫病の流行時には、野良猫の食事の100%をネズミが占めることがあり、野良猫が絶滅の主因であるという説を裏付けている。^[6]

1850 年代までには、野良猫が西オーストラリアの小麦地帯に生息し、西オーストラリア全域で大型げっ歯類を襲っていた。しかし、アカギツネが西オーストラリアに来る前に絶滅が起きた。オオミミホッピングネズミはオーストラリアの外来種に対する防御手段を持っていなかった。絶滅は人間による環境改変の結果である可能性もあり、捕食も考えられるが、本当の絶滅理由は不明である。^[1]絶滅の推定年代は不明だが、最後の標本が発見された直後の 1860 年代である可能性がある。

オーストラリアのげっ歯類（オオミミホッピングネズミを除く）は現在、オーストラリア大陸の陸生哺乳類の現代の種レベルの多様性のおよそ 25% を占めています。

オオミミホッピングネズミの絶滅には、多くの原因が知られています。これらの要因には、野良猫による捕食、外来の病気、生息地の喪失と断片化、家畜や野生の草食動物による生息地の劣化と資源の枯渇などがあります。これらの原因要因はそれぞれ、オオミミホッピングネズミの絶滅に影響を与える「影響」のレベルが異なります。

外来の病気は、オオミミホッピングネズミの絶滅に深刻かつ壊滅的な影響を与えました。西オーストラリアでは、ノトミス マクロティスを含む多数の哺乳類種に流行病が大きな影響を及ぼしました。この病気は干ばつや野良猫の存在と相まって、オオミミホッピングネズミの絶滅につながりました。

生息地の劣化、喪失、断片化はすべて、この種の絶滅にとって中程度から深刻な評価でした。オオミミホッピングネズミは砂丘環境に生息していましたが、1800 年代には砂丘が羊の放牧や大規模な土地開拓に使用されていました。これら 2 つの要因は、ネズミの生息地の土壌、草、栄養素、葉、その他の有機物の状態に影響を与えました。巣穴、資源、食糧供給の破壊が、この種の絶滅につながりました。

オオミミホッピングネズミの絶滅のよく知られた原因に加えて、その絶滅に影響を与えた可能性のある他の要因もあります。オオミミホッピングネズミが持っていたサイズ、場所、ニッチなどの特定の特性も、最終的な絶滅に影響を与えた可能性があります。研究によると、オーストラリアの哺乳類は他の大陸の哺乳類よりも安静時の代謝率が低いことがわかっています。^[7]また、研究では、オオミミホッピングネズミなどの小動物は、体温を調節するために必要な広い代謝範囲を達成するために、高い安静時の代謝率が必要であることも示されています。その結果、安静時の代謝率が高い動物は「死亡率が低下し、寿命と繁殖力が高まりました」。^[7]つまり、オオミミホッピングネズミが、そのサイズのために高い代謝率を必要とすることに加えて、動物の安静時の代謝率が比較的低い場所に生息していたという事実が、絶滅に影響を与えた要因であった可能性があります。さらに、大きな耳を持つ跳ねるネズミが占めていたニッチもまた、絶滅の道をたどらせた可能性がある。大きな耳を持つ跳ねるネズミは「彼らの特定の生活様式に対する形態学的または生理学的適応」を示した。このネズミは特殊なニッチを持っており、それは絶滅を促進する特徴であり、「希少かつ特殊化した種は特に絶滅に対して脆弱であった」^{[8] 。}

ノトミス属には2つの系統群が存在する。大きな耳を持つホッピングネズミNotomys macrotis は、短尾ホッピングネズミNotomys amplusやオオホッピングネズミNotomys spと同じ系統群に分類されているが、いずれも絶滅している。これらは大きさが似ているため一緒に分類されている。また、この系統群は、子鹿色のホッピングネズミNotomys cervinusや長尾のホッピングネズミNotomys longicaudatusとも形態が似ているが、これはこれら全てが、スピニフェックスホッピングネズミ( Notomys alexis ) 系統群の派生生殖器官を欠いているからである^{[9] 。}系統学的に最も近い近縁種はおそらくNotomys cervinusである。^{[10] [11] [12] [13] [14]}

• ウォイナルスキー、ジョン・カシミール・ジチ、アンドリュー・バービッジ、ピーター・ハリソン。オーストラリア哺乳類行動計画 2012。CSIRO、2014 年。印刷。
• Webb, S. 2008 (8月): オーストラリアにおける大型動物の人口動態と第四紀後期の気候変動: 絶滅の素因。Boreas、第37巻、pp. 329–345。
• William Z. Lidicker、JH Calaby、AK Lee。1989 げっ歯類：保全が懸念される種の世界調査。IUCN、pp. 53-54。
• モリス、KD「Csiro Publishing」Csiro Publishing。27.（2000）：n.ページ。ウェブ。2012年10月25日。[1]
• モリス、KD「西オーストラリアの在来げっ歯類の現状と保全」野生生物研究27（2000）：405-19。Csiro。Csiro。Web。[2]