ベロノライムス・ロンギカウダトゥス

刺胞線虫
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	線虫
クラス：	セチェルネンテア
注文：	ティレンチダ
家族：	ベロノライミダエ科
属:	ベロノライムス
種：	B. ロンギカウダトゥス
二名法名
ベロノライムス・ロンギカウダトゥス ラウ（1958）

Belonolaimus longicaudatus (刺胞線虫) は、牧草やその他の植物作物や製品によく見られる寄生虫です。芝生に最も被害を与える線虫害虫で、柑橘類、綿、観賞用植物、飼料用植物など、果物、野菜、繊維作物にも広く被害を与えます。刺胞線虫は、根に寄生する移動性外部寄生虫です。多くのゴルフコースに定着しており、芝生管理で問題となっています。刺胞線虫は、非常に砂の多い土壌にのみ生息します。より重い土壌や粘土質の土壌では繁殖できません。

この属はもともと 1942 年に Steiner によって記載されましたが、第二次世界大戦のため、その研究は 1949 年まで出版されませんでした ( B. gracilis 、Steiner 1949)。Rau (1958) は解剖学的記載をさらに洗練させ、この属には複数の種があり、その中で最も一般的なのはB. longicaudatusであることを明らかにしました。

他の植物寄生性線虫に比べて長い線虫で、雄雌ともに 2～3 mm です。説明: 口唇部は半球形で、両側、背側、腹側に分かれ、溝が 4 つの主葉 (背下 2 つ、腹下 2 つ) に分かれ、各葉には 6 本以上の水平条線があります。2 つの小葉 (側方) には、両側の開口部があります。口唇部は一般に、深い狭窄によって体から区別されますが、個体群によっては、この区別があまり顕著でない場合があります。側方領域は、口唇部の基部から尾の末端近くまで伸びる 1 本の切込みによって区別されます。口管は 100～140 マイクロメートルの長さで、非常に薄く柔軟で、丸い突起があります。排泄孔は正中球の後ろ側にあります。食道腺は葉状で、腸の上を前方に伸びています。尾部の長さは115～189マイクロメートルで、先端は丸みを帯びています。

雄: 唇部の輪郭は雌よりも側面でより平らであるが、葉の配置は同様である。精巣は伸張している。骨棘は弓形で腹側にフランジがあり、遠位端は小さな先端の切れ込みで尖っている。精巣導部はよく発達しており、尾を包む嚢がある。

女性: 外陰部は横に裂け目があり、外陰唇は膣内に突出しない。膣は通常、側面から見ると一対の硬化片が対向している。卵巣は2つあり、両卵巣で伸びている。精嚢も存在する。^[1]

刺胞線虫は米国南東部の風土病であり、砂質土壌でのみ繁殖することができます。この事実は、この線虫の分布における主な制限要因です。この線虫は、南東部のすべての湾岸諸州で報告されており、さらにカンザス州、オクラホマ州、ニュージャージー州、コネチカット州、アーカンソー州でも報告されています (Robbins および Barker、1974)。最近では、感染した台木の輸送により、カリフォルニアのゴルフコースで害虫として報告されています。これは、ゴルフコース (Luc 他、2010)、イチゴ (Noling 2012)、綿花 (Crow 他、2005)、トウモロコシ (Perry および Rhodes、1982)、柑橘類 (Duncan 他、1996) の主要な害虫です。線虫はサイズが大きく、多くの作物の根系で場所から場所へと繰り返し餌をとる能力があるため、手ごわい害虫となっています。複数の作物において、収量の減少と植物サイズの大幅な縮小が報告されています。

ライフサイクルは約 24～28 日で、最適温度は 25～30 °C (77～86 °F) です (Huang および Becker、1999 年、Robbins および Barker、1974 年)。線虫は土壌の奥深くまで移動することで、極端な温度や干ばつを生き延びます (Robbins および Barker、1974 年)。線虫のすべてのライフステージは根を餌としており、交尾と繁殖には摂食が必要です。生存可能な卵子を産むには、メスがオスに受精される必要があります (Huang および Becker、1999 年)。

線虫は外部寄生虫として、ほとんどの場合、根の細胞分裂と伸長の場所で摂食します (Huang および Becker、1997)。長い口管により、線虫は内側の皮質と内皮を食べることができます。根の先端での摂食は、根の短縮と発育阻害を引き起こします (Crow および Han、2005)。トウモロコシの根では、植物が新しい根の枝を生成しようとする試みが繰り返されるため、根の先端が膨らむことがあります。綿花では、摂食により病変が生じ、最終的に根の環状剥皮を引き起こすことがあります。

歴史的に、刺咬線虫の駆除には臭化メチルが最もよく使われてきましたが、2015 年 1 月 1 日に市場から撤去されることが予定されているため (Rosskoph 他 2005)、新しい化学物質や生物農薬のテストが行​​われています。パストゥリア属菌の胞子は芝生でテストされていますが、効果はまちまちです (Luc 他 2010)。イチゴや芝生の産業でさまざまな化学物質が広く使用されていることから、線虫の化学的駆除の将来について洞察が得られ、多面的なアプローチが必要になることは間違いありません。最も効果的な駆除方法として有力な候補はテロンです (Noling 2012)。輪作は害虫の宿主範囲が広いため、一般的に経済的に不可能と考えられています。

ホスト リストの出典: Noling, JW (2012)「イチゴにおける線虫管理」。昆虫学および線虫学部門、フロリダ協同拡張サービス、フロリダ大学食品農業科学研究所。

* は、刺胞線虫の地理的/生理学的系統に対する宿主の反応が変動することを示します。

ブルーグラス、ベントグラス、センチピードグラス、セントオーガスチングラス、バヒアグラス、バミューダグラス、パンゴラグラス、フェスク、トウモロコシ、オート麦、キビ、ライ麦、小麦、ピーナッツ*、クローバー、綿、大豆、大麦、レスペデザ。

豆、ニンジン、セロリ、スイートコーン、ササゲ、ナス、タマネギ*、エンドウ豆、柑橘類*、イチゴ*、キャベツ*、マスクメロン、カリフラワー、エンダイブ、レタス、トマト、カブ、オクラ*、キュウリ*、サヤインゲン、カボチャ、ピーマン、サツマイモ*、ジャガイモ。

セスバニア、ソルガム/スーダングラス、鉄粘土エンドウ、緑豆、キマメ、ヘアリーベッチ、ジョイントベッチ。

輪作順序の中で、貧弱なまたは非宿主性の被覆作物を使用することは、場合によっては、線虫防除に効果的な方法となる可能性がある。土壌中の刺胞線虫またはネコブセンチュウの個体群を管理するのに適応可能な 4 つのマメ科被覆作物には、鉄粘土ササゲ ( Vigna unguiculata cv. 'Iron Clay')、サンヘンプ ( Crotalaria juncea )、ヘアリーインディゴ ( Indigofena hirsuta )、およびアメリカジョイントベッチ ( Aeschynomene americana ) がある。ソルガムも、大量の土壌有機物を回復する人気の被覆作物であるが、刺胞線虫の宿主としてはよいが、ネコブセンチュウの宿主としてはよくない。ライ麦、大麦、小麦、オート麦など、フロリダ州中部および北部で冬の被覆作物として一般的に使用されるほとんどの小粒穀物は、ネコブセンチュウの限られた繁殖を助けることができる。^[2]

メヒシバ、バミューダグラス、フェスク、ラムズクォーター*、クドウダラ、ドッグフェンネル、ジョンソングラス、ベガーウィード、ブタクサ、ワイルドキャロット、スペインニードル。

タバコ、スイカ* 、アスパラガス、トウガラシ、サンヘンプ、ヘアリーインディゴ、クロタラリア、ベルベットビーン*、ビデンス、ホースウィード、バックホーンプランテン、ヨウシュヤマゴボウ、サンドバー、オナガバ*、ジムソンウィード、スイバ、野生ニンニク、エルサレムオーク。

• 連邦蠕虫学研究所、植物寄生性線虫の説明、セット 3、No. 40 (1974)
• Crow WT、Dickson DW、Weingartner DP、McSorley R、Miller GL。2000年。「 Belonolaimus longicaudatusによる綿花の収量減少と根の損傷」。Journal of Nematology。6月、32（2）：pp.205-209。
• Crow, WT、DP Weingartner、R McSorley、および DW Dickson。2000 年。「綿花生産システムにおけるBelonolaimus longicaudatusの個体群動態」。Journal of Nematology 32: pp. 210–214。
• Crow WT、Han HR。「刺胞線虫」。2005 The Plant Health Instructor：doi：10.1094/PHI-I-2005-1208-01。
• Duncan LW、Noling JW、Inserra RN、および D Dunn。1996 年。「フロリダ州オーチャードソンの中央稜線における柑橘類の間および内部のBelonolaimus属の空間パターン」。Journal of Nematology、28 (3): pp. 352–359。
• Huang and Becker. 1997. 「Belonolaimus Iongicaudatusの切除したZea mays根におけるin vitro 培養と摂食行動」 Journal of Nematology . 29 (3): pp. 411–415.
• Huang, X、JO Becker。1999年。「ノトバイオート培養におけるBelonolaimus longicaudatusのライフサイクルと交尾行動」。Journal of Nematology 31: pp. 70–74。
• Luc JE、Crow WT、McSorley R、Giblin-Davis RM。「試験管内で生産されたPasteuria sp. 胞子によるBelonolaimus longicaudatusの抑制」。Nematropica。2010 a ;40: pp. 217–225。
• Noling, JW 2012. 「イチゴにおける線虫管理」。フロリダ大学、食品農業科学研究所、フロリダ協同組合拡張サービス、昆虫学および線虫学部門。
• Perry, VG、および H Rhoades。1982。「 Belonolaimus属」。RD Riggs 編『米国南部地域の線虫学』、Southern Cooperative Series Bulletin 276、144～149 ページ。フェイエットビル、アーカンソー州：アーカンソー大学農業出版局。
• Rau, GJ 1958. 「刺咬線虫の新種」ワシントン蠕虫学会紀要25: pp. 95–98。
• Robbins, RT、および KR Barker。1973 年。「ノースカロライナ州とジョージア州のBelonolaimus longicaudatusの個体群間の宿主範囲と繁殖の比較」。植物病害レポーター。57: pp. 750–754。
• Robbins, RT、および KR Barker。1974 年。「土壌の種類、粒子サイズ、温度、および湿度がBelonolaimus longicaudatusの繁殖に与える影響」。Journal of Nematology 6: pp. 1–6。
• Rosskopf, EN、Chellemi, DO、Kokalis-Burelle, N、GT Church。2005 年。「メチルブロマイドの代替品: フロリダの視点」。Plant Health Progress、アメリカ植物病理学会。doi :10.1094/ PHP -2005-1027-01-RV
• Smart, GC および KB Nguyen。「刺咬線虫と錐線虫」。WR Nickle 編『農業線虫学マニュアル』627～668 ページ。Marcel Dekker Inc.、ニューヨーク。
• Steiner, G (1949)「栽培者が知っておくべき植物線虫」フロリダ土壌科学協会紀要4-B: pp. 72–117。

• ネマプレックス、カリフォルニア大学 - Belonolaimus longicaudatus