BD（会社）

ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニー

商号	BD
会社種別	公共
取引名	NYSE : BDX S&P 500構成銘柄
業界	医療機器、コンサルティング
設立	1897年、127年前、ニュージャージー州イーストラザフォード （1897年）
創設者	マックスウェル・ベクトン フェアリー・S・ディキンソン
本部	BD本社 ニュージャージー州フランクリンレイクス 、 私たち
サービスエリア	全世界
主要人物	トム・ポーレン[1] （会長、CEO兼社長） クリストファー・R・レイディ[2] （エグゼクティブバイスプレジデント兼CAO） クリストファー・デロリフィス[3] （エグゼクティブバイスプレジデント兼CFO）
収益	202億4,800万米ドル（ 2021年9月30日終了会計年度）
営業利益	27億9,900万米ドル（2021年9月30日終了会計年度）
純利益	20億200万米ドル（2021年9月30日終了会計年度）
総資産	538億6,600万米ドル（2021年9月30日終了会計年度）
総資本	236億7,700万米ドル（2021年9月30日終了会計年度）
従業員数	≈ 75,000（2021年9月）
部門	BD インターベンショナル BDライフサイエンス BDメディカル
Webサイト	翻訳元
脚注/参考文献 2021年9月30日現在の財務状況[4][アップデート]

北緯41°00′57″ 西経74°12′36″ / 北緯41.015834° 西経74.210136° / 41.015834; -74.210136

ベクトン・ディッキンソン・アンド・カンパニー（BD、ベクトン・ディッキンソンまたはベクトン^[5]とも呼ばれる）は、医療機器、計測システム、試薬の製造・販売を行うアメリカの多国籍医療技術会社です。BDは特定の分野でコンサルティングや分析サービスも提供しています。^[6]

BDは、2023年9月30日 までの会計年度の収益に基づいて、 2024年のフォーチュン500リストで211位にランクされています^{[7] 。} 

同社は1897年にニューヨーク市でマックスウェル・ベクトンとフェアリー・S・ディキンソンによって設立され、後に本社をニュージャージー州に移転しました。

2004年、BDは、競合他社のRetractable Technologiesが、針刺し事故を防ぐよう設計されたRetractableの注射器の流通を阻止するために反競争的行為を行ったという申し立てを和解するために1億ドルを支払うことに同意した。^[8]この訴訟は、両社間の一連の法的紛争を引き起こした。BDが独自の格納式針を発売した後、RetractableはBDを特許侵害で告発した。後にRetractableは、BDが自社ブランドの格納式針を「世界一鋭い針」と虚偽宣伝していると主張した。^[9]

2014年10月、同社はCareFusionを現金と株式で122億ドルで買収することに合意した。^[10]

2017年4月、ベクトン・ディッキンソン・アンド・カンパニーはCRバード社を買収すると発表しました。^[11]取引はその年の後半に完了し、同社はBDの完全子会社となり、バード社にブランド名を変更しました。

2024年にBDはエドワーズライフサイエンスの集中治療部門を42億ドルで買収すると発表した。^[12]

ベクトン・ディキンソンは2017年度の利益が10億3,000万米ドル、年間売上高が120億9,300万米ドルで、前年度比10.5%増となったと報告した。ベクトン・ディキンソンの株価は1株当たり192米ドル以上で取引され、2018年11月の時価総額は630億米ドルを超えた。^[13]

現在、3つの事業セグメントがあります。

BD Medical は、特定の地域でコンサルティングや分析関連のサービスも提供しています。BD Medical のコンサルティング サービスは、主に病院、医療システム、医療提供者のネットワークを対象としています。^{[引用が必要]}

事業部門にはバイオサイエンスと統合診断ソリューションが含まれます。^[14]

提供サービスには、サンプル管理のための分析前ソリューション、フローサイトメトリーやマルチオミクスツールを含む免疫学研究、微生物学および分子診断、ラボオートメーションおよびインフォマティクス、差別化された試薬およびアッセイが含まれます。^{[引用が必要]}

同社のプラスチック製円錐形ねじ込み試験管は「ファルコンチューブ」として知られ、人気があり、この用語はそのような試験管の総称として使われることもあります。^{[15] [16]}

2010年2月現在、BDはEPAフォーチュン500グリーン電力購入者リストで18位にランクされています。^[17]また、BDは、環境パフォーマンス、ポリシー、評判に基づいて米国の最大企業500社をランク付けしたニューズウィークの2009年グリーンランキング^[18]でもトップ100社にランクされています。BDはヘルスケア部門で3位、全体では83位にランクされています。^[19]さらに、BDはダウ・ジョーンズ・サステナビリティ・ワールド・インデックスとダウ・ジョーンズ・サステナビリティ・ノース・アメリカ・インデックスにそれぞれ4年連続と5年連続で含まれています。^[20]

Pfitzerら（2013）は、BDの無針注射システムの開発を、共有価値の創造における先導的企業の役割の例として挙げている。^[21]

2016年4月、労働安全衛生局は安全違反でBDに11万2,700ドルの罰金を科した。労働安全衛生法の度重なる重大な違反により、従業員2名が指の一部を切断されたことが判明した。^{[22] [23]}

2020年、CR Bard社とその親会社BDは、経膣メッシュデバイスに関連する健康リスクについて患者に適切に情報提供しなかったとして6,000万ドルの罰金を科せられました。^[24]

2007年半ば、同社のDiscardit IIシリーズの注射器0607186が、ポーランド各地の病院やその他の医療サービスから撤去された。これは、このシリーズの注射器と思われるいくつかの注射器に黒い粉塵の残骸が発見されてから半年後のことだった。新聞Dziennik Onlineは、06022444、0603266、0607297などの他のシリーズも汚染の疑いがあると主張した。BDは問題の注射器を回収して検査したところ、製品の0.013パーセントに無菌粒子が含まれていることが判明した。^[25]

2010 年 2 月、BD は BD Q-Syte ルアーアクセス デバイスおよび BD Nexiva クローズド IV カテーテル システムの特定ロットの自主的な製品リコールを発表しました。BD は、影響を受けるデバイスの使用により空気塞栓症または血液や治療薬の漏れが発生し、重傷または死亡につながる可能性があると述べました。リコールされた 500 万個の BD Q-Syte デバイスを含む約 280 万個の BD Q-Syte と 290 万個の BD Nexiva ユニットは、米国、アジア、カナダ、ヨーロッパ、メキシコ、中東、南アフリカ、南米で販売されていました。リコールは、BD がデバイスの一部から空気が入り込むことによる問題の苦情を受けた後、2009 年 10 月 28 日に開始されました。BD は、問題の原因は製造上の逸脱であり、問​​題を修正したと主張しました。BD は、顧客に書面でリコールについて通知し、米国食品医薬品局および世界中の保健機関と協力してリコール活動を調整していると発表しました。^[26]

2021年3月、BDはサプライヤーが10年前に遡る滅菌文書を偽造したとの報道を受けて、CC、GP、VP、GW/GW800、SE、IVAC 590 Alarisポンプ用の輸液セットと重力輸液セットおよびコネクタのリコールを発表しました。^{[27] [28]}

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