ベースJ

ベースJ

名前
IUPAC名 5-[(β- D -グルコピラノシルオキシ)メチル]ピリミジン-2,4(1 H ,3 H )-ジオン
体系的なIUPAC名 5-({[(2 R ,3 R ,4 S ,5 S ,6 R )-3,4,5-トリヒドロキシ-6-(ヒドロキシメチル)オキサン-2-イル]オキシ}メチル)ピリミジン-2,4(1 H ,3 H )-ジオン
その他の名前 β- D -グルコシル-5-ヒドロキシメチルウラシル β- D -グルコシル-ヒドロキシメチルウラシル
識別子
CAS番号	53910-89-7
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
ケムスパイダー	32742278
パブケム CID	129852278
ユニ	979DWB8FWS はい
InChI InChI=1S/C11H16N2O8/c14-2-5-6(15)7(16)8(17)10(21-5)20-3-4-1-12-11(19)1 3-9(4)18/h1,5-8,10,14-17H,2-3H2,(H2,12,13,18,19)/t5-,6-,7+,8-,10- /m1/s1 キー: SUDBRAWXUGTELR-HPFNVAMJSA-N InChI=1/C11H16N2O8/c14-2-5-6(15)7(16)8(17)10(21-5)20-3-4-1-12-11(19)13 -9(4)18/h1,5-8,10,14-17H,2-3H2,(H2,12,13,18,19)/t5-,6-,7+,8-,10-/ m1/s1 キー: SUDBRAWXUGTELR-HPFNVAMJBD
笑顔 c1c(c(=O)[nH]c(=O)[nH]1)CO[C@H]2[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@ H](O2)CO)O)O)O
プロパティ
化学式	Ｃ１１Ｈ１６Ｎ２Ｏ８
モル質量	304.255 グラムモル−1
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。 インフォボックス参照

β- D -グルコピラノシルオキシメチルウラシルまたは塩基 Jは、ヒト病原性トリパノソーマを含むキネトプラスチドのDNAで見られる高修飾核酸塩基です。1993 年にトリパノソーマTrypanosoma bruceiで発見され、真核生物 DNA で見つかった最初の高修飾核酸塩基となりました。その後、リーシュマニアを^{含む他のキネトプラスチドでも発見されています。 [1]} これらの生物内で、塩基 J はRNA ポリメラーゼ II転写ターミネーターとして機能し、ノックアウト細胞で塩基 J が除去されると、RNA ポリメラーゼ II 終結部位での大量のリードスルーが伴い、最終的に細胞に致命的となります。^{[2] [3]}

塩基Jは、チミジンの最初の水酸化と、それに続く未確認の糖転移酵素による糖化によって形成される。^[1]