バルベエラ・ミヌティッシマ

バルベエラ・ミヌティッシマ
科学的分類
ドメイン：	真核生物
門:	アメーボゾア
クラス：	粘液胃症
注文：	エキノステリア目
家族：	角皮動物科
属:	バルベエラ・; メイユ（1914）
種：	B. ミヌティッシマ
二名法名
	バルベエラ・ミヌティッシマ; メイル（1914）

Barbeyella minutissimaは、 Echinosteliales 目の粘菌の一種で、 Barbeyella属の唯一の種である。1914 年にジュラ山脈で初めて記載され、その生息地は北半球の山岳トウヒとトウヒ・モミの森林に限られており、アジア、ヨーロッパ、北アメリカで記録されている。通常、樹皮がはがれ、苔類に部分的または完全に覆われた、藻類に覆われたぬるぬるした丸太に生息する。胞子嚢はほぼ球形で、直径最大 0.2 mm で、高さ最大 0.7 mm の細い柄で支えられている。胞子が発達すると、胞子嚢の壁が裂けて小葉になる。この種は粘液胃類の中で最も小さい種であり、希少種であると考えられている。

分類と分類

この種は、前年の9月にスイスのジュラ山脈の標高1,400メートル（4,600フィート）で行われた採集物に基づき、1914年にシャルル・メイランによって初めて記載されました。メイランは、この種の独特な開裂様式と毛状体の構成に基づいて、新しい属を設ける価値があると考えました。 ^{[1]この属は、スイスの植物学者}ウィリアム・バルベイ（1842-1914）にちなんで命名されました。 ^[2]この属とクラストデルマ属は、クラストデルマ科を構成します。^{[3]胞子嚢の}超微細構造の研究により、バルベイエラは、エキノステリア目とステモニタレス目の中間の系統的位置を占めていることが示唆されています。^[4]

特徴

原形質は、粘液鞘を持つ微細な未分化顆粒塊で、透明で無色である。半球形の原形質から、成熟した胞子嚢の直径の約1.5倍の胞子嚢柄（子実体）が1つ生成される。成熟するにつれて黒っぽい斑点がつき、原形質の中心は後に黒くなる。その後、透明で乳白色の原形質は茎に沿って上部まで登り、そこで最初に毛状体と外被層、最後に胞子が形成される。室温では、このプロセスは約1日続く。^[5]

バルベエラの胞子嚢は長い茎を持ち、黒褐色または黒紫色で、ほとんど透明ではありません。胞子嚢は球形で、直径は0.15～0.2 mm、茎と合わせて長さは0.3～0.7 mmです。胞子嚢は通常基質上に散在していますが、ゆるやかな^[6]大きなコロニーを形成していることもよくあります^{[5] 。胞子嚢柄が載っている組織である}下垂体は、直径が少なくとも0.7 mmです。コケでは見えませんが、木で生育している場合は赤褐色です。茶褐色の茎は最大0.1 mmの太さで、上部に向かって5 μmまで細くなり^[6]、原形質の破片で満たされています。茎の先端から生じる柱状部は、上端で胞子嚢柄の約半分の高さで成熟し、7～13本の単列または時折二股に分かれた、1～4μmの大きさの暗褐色の毛状部束になる。^[6]通常は単独で、時折対になって、円形の断面を持つ外被の裂片としっかりと融合している。胞子が成熟すると、胞子嚢は分裂し、基部に向かって外被に空になる。これにより、外被の裂片が分離するのを防ぎ、裂開カプセルと同様に、より長い期間にわたって胞子を散布することができる。 [ 5 ^]胞子嚢の上部は形質顆粒で満たされており、基部に向かって徐々に減少する。形質顆粒の大きさに応じて、胞子嚢は乳頭状または滑らかに見える。^[7]

胞子塊は黒褐色で^[6]、偏光下で見ると茶色である。表面の質感はほぼ滑らかなものからイボ状まで様々で、胞子の直径は7～9μmである。^{[7]しかし、}オレゴンで採取された標本はヨーロッパの標本とはいくつかの点で異なっている。子実体は茶色である。頭状胞子と柱状胞子の分岐が異なっている（広がった先端から放射状に枝分かれするのではなく、一次枝と二次枝がある）。胞子塊は黄褐色で、個々の胞子の大きさは10～12μmである。^[8]

生息地と分布

Barbeyella minutissimaは希少種であると考えられている。^[9]生息地は北半球の山岳地帯のトウヒ・モミ林である。主に標高 500～2,500 メートル (1,600～8,200 フィート) に限定されているが、海抜 0 メートルから 3,500 メートル (11,500 フィート) の高所にも時折現れる。ヨーロッパ (フィンランド、ドイツ、スイス、ポーランド、ルーマニア、^[5]ラトビア、^[10]ロシア)、^[11]北アメリカ西部および東部 (ワシントン、オレゴン、カリフォルニア、メキシコ、ノースカロライナ、サウスカロライナ、バージニア)、インドヒマラヤ、日本でも発見されている。^[5]メキシコの高地火山のモミ林では比較的一般的であり、空気による胞子散布が効果的であることを示唆している。^[12]

エコロジー

この種は冷涼で湿潤な地域の針葉樹林の、わずかにからひどく腐朽した樹皮のない枯れ木にのみ生育する。その木材は、ゼニゴケ類、特にNowellia属やCephalozia属で約40～100％覆われている。B . minutissimaは苔類のLepidozia reptans上で生育することが確認されているが^[13]、Nowellia curvifoliaがこの粘菌の主な指標である。苔類に加えて、Barbeyellaは単細胞藻類と共生しているのが見られる。プロトプラスモジウムは藻類またはその表面の細菌を貪食すると考えられている。他のMyxogastria属の種、特にLepidoderma tigrinum、Lamproderma columbinum、Colloderma oculatumはBarbeyellaと一緒に見られることが多い。^[5]アファノクラディウム・アルバムは、粘菌類の子実体上または子実体内に生息する粘菌類であり、ノースカロライナ州で採取されたB. minutissimaの標本上で生育していることが報告されている。 ^[14]

参考文献

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外部リンク

人生を発見する画像と説明

[Meylan_1914-1] チャールズ・メイラン (1914). 「Myxomycètes du Jura (組曲)」。Bulletin de la Société botanique de Genève (フランス語)。6 (2)：86-90。

[JSTOR_Plant_Science-2] 「Barbey, William (1842–1914)」。JSTOR Plant Science 。2012年8月19日閲覧。

[Kirk_2008-3] Kirk PM、Cannon PF、Minter DW、Stalpers JA (2008)。菌類辞典（第10版）。ウォリングフォード、イギリス：CABインターナショナル。p. 760。ISBN 9780851998268。

[Schnittler_2000-4] シュニトラー、マーティン;スティーブンソン、スティーブン L.ノボジロフ、ユーリ K. (2000)。「Barbeyella minutissima (変形菌) の微細構造」。カルステニア。40 (1-2): 159-166。土井：10.29203/ka.2000.367。ISSN 0453-3402。

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[Foissner_2009-12] Stephenson, Stephen L.; Schnittler, Martin; Novozhilov, Yuri K. (2009). 「化石記録から現在までの粘菌類の多様性と分布」 Foissner, W.; Hawksworth, David Leslie (編)原生生物の多様性と地理的分布シュプリンガー p. 59. ISBN 978-90-481-2800-6。

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