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| 識別子 | |
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| CAS番号 | |
| パブケム CID |
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| ケムスパイダー | |
| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C 18 H 24 Cl 2 N 2 O |
| モル質量 | 355.30 グラムモル−1 |
| 3Dモデル(JSmol) |
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BRL-52537は、強力かつ選択性の高いκ-オピオイド 作動薬として作用する薬剤です。[1]動物実験では神経保護作用が認められており、 [2] [3]脳卒中や心臓発作の潜在的な治療法の研究や、より一般的な脳の研究に使用されています。 [4] [5] [6]
参考文献
- ^ Vecchietti V, Giordani A, Giardina G, Colle R, Clarke GD (1991 年 1 月). 「(2S)-1-(アリールアセチル)-2-(アミノメチル)ピペリジン誘導体: 新規で選択性の高いカッパオピオイド鎮痛剤」. Journal of Medicinal Chemistry . 34 (1): 397–403. doi :10.1021/jm00105a061. PMID 1846921.
- ^ Goyagi T、Toung TJ、Kirsch JR、Traystman RJ、Koehler RC、Hurn PD、Bhardwaj A (2003 年 6 月)。「神経保護カッパオピオイド受容体作動薬 BRL 52537 はラットの体内で虚血誘発性一酸化窒素産生を減弱させる」。Stroke : A Journal of Cerebral Circulation。34 ( 6): 1533–8。doi : 10.1161/ 01.STR.0000072512.30658.E7。PMID 12738895。
- ^ Zhang Z、Chen TY、Kirsch JR、Toung TJ、Traystman RJ、Koehler RC、Hurn PD、Bhardwaj A (2003 年 12 月)。「BRL 52537 によるラットの虚血性神経保護に対するカッパオピオイド受容体選択性」麻酔 と鎮痛。97 (6): 1776–83。doi : 10.1213/01.ane.0000087800.56290.2e。PMID 14633559。
- ^ Chen TY、Goyagi T、Toung TJ、Kirsch JR、Hurn PD、Koehler RC、Bhardwaj A (2004 年 5 月)。「ラットにおける選択的カッパオピオイド受容体作動薬による虚血性神経保護の長期的機会」。Stroke : A Journal of Cerebral Circulation。35 ( 5): 1180–5。doi : 10.1161 /01.STR.0000125011.93188.c6。PMID 15031456。
- ^ Peart JN、Gross ER、Gross GJ (2004 年 3 月)。「ラット心筋梗塞モデルにおける外因性カッパオピオイド受容体活性化の影響」。Journal of Cardiovascular Pharmacology。43 ( 3): 410–5。doi : 10.1097 /00005344-200403000-00012。PMID 15076225。
- ^ Britt JP、McGehee DS (2008年2月) 。「側坐核におけるドーパミンオーバーフローのシナプス前オピオイドおよびニコチン受容体による調節」。Journal of Neuroscience。28 ( 7 ): 1672–81。doi : 10.1523 / JNEUROSCI.4275-07.2008。PMC 6671549。PMID 18272687。
