アゾベンゼン二酸化物

アゾベンゼン二酸化物
識別子
CAS番号	35506-28-6; cis: 115626-83-0 ?;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	cis: 35764942;
パブケム CID	135418545;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID30921779;
	InChI InChI=1S/C12H10N2O2/c1-2-4-8(5-3-1)13-14-12-7-6-9-10(15-9)11(12)16-12/h1-7,9-11H キー: CDTVSBIIRCYWTM-UHFFFAOYSA-N; cis: InChI=1S/C12H10N2O2/c15-13(11-7-3-1-4-8-11)14(16)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H/b14- 13歳以上キー: WHFNSVMCGRQIRC-BUHFOSPRSA-N;
	笑顔 C1=CC=C(C=C1)N(=O)=N(=O)C2=CC=CC=C2;
プロパティ
化学式	Ｃ１２Ｈ１０Ｎ２Ｏ２
モル質量	214.224 グラムモル−1
外観	無色の固体
密度	1.31グラム/ cm3
融点	68 °C (154 °F; 341 K) でモノマーに分解
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

アゾベンゼンジオキシドは、化学式(C ₆ H ₅ N(O)) ₂で表される有機化合物です。シス異性体とトランス異性体の両方が知られています。シス異性体は結晶化されており、無色です。^[1]

反応

溶解すると、アゾベンゼン二酸化物は濃い青色のニトロソベンゼンに変換されます。

（C ₆ H ₅ N（O））₂ → 2 C ₆ H ₅ NO

アゾベンゼンジオキシドは弱塩基であり、[Co[(C ₆ H ₅ N(O)) ₂ ] ₄ ] ²⁺のような配位錯体を形成する。^[2]

^ ab Dieterich, David A.; Paul, Iain C.; Curtin, David Y. (1974). 「ニトロソベンゼンと2-ニトロソ安息香酸の構造研究。cis-アゾベンゼン二酸化物とtrans-2,2'-ジカルボキシアゾベンゼン二酸化物の結晶構造と分子構造」。アメリカ化学会誌。96 (20): 6372–6380。doi :10.1021/ja00827a021。
^ Emhoff, Kylin A.; Balaraman, Lakshmi; Simpson, Sydney R.; Stromyer, Michael L.; Kalil, Haitham F.; Beemiller, James R.; Sikatzki, Philipp; Eshelman, Teya S.; Salem, Ahmed MH; Debord, Michael A.; Panzner, Matthew J.; Youngs, Wiley J.; Boyd, W. Christopher (2018). 「コバルト(II) N , N ′-ジフェニルアゾジオキシド錯体の合成と特性評価」. ACS Omega . 3 (11): 16021–16027. doi :10.1021/acsomega.8b01200. PMC 6643636. PMID 31458240 .