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| 会社種別 | 公共 |
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| エキスパートマーケット：AVXT | |
| 業界 | バイオメディカル |
| 本部 | 、 アメリカ合衆国 |
主要人物 | リチャード・レイニー（会長兼CEO） |
| 製品 | ACワクチン |
| サービス | がんワクチン |
| 子会社 | ジェノポイエティックSA |
Avax Technologies, Inc.はフィラデルフィアを拠点とするバイオテクノロジー企業で、最も進んだ製品候補は悪性黒色腫に対する MVax です。MVax は2006 年 10 月にFDAと特別プロトコル評価契約を締結した癌ワクチンで、その後 2007 年 11 月にフェーズ III 登録臨床試験が開始されました。これまでの研究では、MVax の5 年全生存率 (OS) は44%、奏効率は 35% (CR 13%、PR 22%) でした。[1]
ACワクチン
製品候補
MVax
2007 年 5 月に開始。現在、ステージ IV の悪性黒色腫に対するフェーズ III 試験中です。
MVaxと低用量IL-2の併用による第II相奏効率は35%（CR + PR）であり、これはVical社のAllovectin-7（11% CR + PR）[2]やBioVex社のOncoVex（28% CR + PR）[3]など他のメラノーマ癌ワクチンの第II相試験結果と比較しても遜色なく、どちらも単独療法として投与されている。
2007～2010 年の金融危機と、ファブリルやセルジェネシスなどの他社の最近の癌ワクチンの失敗により、アバックスは投資家を引き付けるのに苦労しています。現金を節約するために、フェーズ III 試験の登録は 2009 年 3 月 26 日に停止されましたが、 [4]試験自体はまだ進行中です。しかし、2009 年 12 月 16 日に、同社は 140 万ドルのつなぎ融資を獲得しました。これは、MVax のフェーズ III データの中間分析を行うために使用されます。CEO のジョン・プレンダーガストは、「癌ワクチンと免疫療法に携わる企業による最近の予想されたニュースにより、機関投資家、大手製薬会社、バイオテクノロジー企業、医療および科学コミュニティ全体がこの分野に新たな関心を寄せています」と述べています。[5]
卵巣
2008年4月に卵巣がんの第I/II相試験が開始されました。2016年2月に有望な結果が報告されました。[6]生存期間の中央値は22.7か月で、治療に関連する重篤な有害事象はありませんでした。[6]
ジェノポイエティックSA
フランスのリヨンに拠点を置き、Avaxのワクチンを製造するGMP施設を保有しています。この施設は、欧州市場向けの商業用および臨床用ワクチンの製造についてフランス政府から認定を受けています。[1]
参照
注記
- ^ ab 「Avax ファクトシート フェーズ II データ」(PDF)。2009 年 2 月 6 日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。
- ^ 「アロベクチン-7 フェーズ II データ」。2010 年 3 月 12 日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ 「OncoVex Phase II データ」(PDF)。2010 年 10 月 26 日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。2009 年 12 月 21 日閲覧。
- ^ 「入学停止」.
- ^ “2009年12月16日のニュース”。2013年5月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ ab 進行性卵巣がんの治療が臨床試験で有望な結果を示す。2016年2月
外部リンク
- Avax Technologies のビジネス データ:
- ブルームバーグ
- グーグル
- ロイター
- SEC提出書類
- ヤフー！