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オーロン誘導体の中には抗真菌作用を持つものもある[ 6 ]。また、フラボノイドとの類似性から、オーロンには他の生物学的特性がある可能性も示唆されている[ 7 ] 。
参考文献
- ↑中山 隆 (2002). 「オーロン生合成の酵素学」. Journal of Bioscience and Bioengineering . 94 (6): 487–91 . doi : 10.1016/S1389-1723(02)80184-0 . PMID 16233339 .
- 1 2 Nakayama, T; Sato, T; Fukui, Y; Yonekura-Sakakibara, K; Hayashi, H; Tanaka, Y; Kusumi, T; Nishino, T (2001). "花の色付けに関与するポリフェノールオキシダーゼ相同体であるアウレウシジンシンターゼによるアウロン合成の特異性解析とメカニズム". FEBS Letters . 499 ( 1–2 ): 107–11 . doi : 10.1016/S0014-5793(01)02529-7 . PMID 11418122 .
- 1 2 Atta-Ur-Rahman; Choudhary, MI; Hayat, S; Khan, AM; Ahmed, A (2001). "海洋褐藻 Spatoglossum variabile からの 2 つの新しいオーロン" . Chemical & Pharmaceutical Bulletin . 49 (1): 105–7 . doi : 10.1248/cpb.49.105 . PMID 11201212 .
- ↑ Ferreira, EO; Salvador, MJ; Pral, EM; Alfieri, SC; Ito, IY; Dias, DA (2004). "生物活性を有するGomphrena agrestisの新規七置換(E)-アウロン配糖体およびその他の芳香族化合物" (PDF) . Zeitschrift für Naturforschung C . 59 ( 7– 8): 499– 505. doi : 10.1515/znc-2004-7-808 . PMID 15813368 . S2CID 15589214 .
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- ↑ Sutton, Caleb L.; Taylor, Zachary E.; Farone, Mary B.; Handy, Scott T. (2017-02-15). "置換オーロンの抗真菌活性". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters . 27 (4): 901–903 . doi : 10.1016/j.bmcl.2017.01.012 . PMID 28094180 .
- ↑ Villemin, Didier; Martin, Benoit; Bar, Nathalie (1998). "有機合成におけるマイクロ波の応用。2-アリールメチレン-3(2)-ナフトフラノンのドライ合成" . Molecules . 3 (8): 88. doi : 10.3390/30300088 .
- ↑メタボロミクス.jpのヒスピドール