レプトシジン

レプトシジン
名前
	IUPAC名 3′,4′,6-トリヒドロキシ-7-メトキシオーロン
	体系的なIUPAC名 (2 Z )-2-[(3,4-ジヒドロキシフェニル)メチリデン]-6-ヒドロキシ-7-メトキシ-1-ベンゾフラン-3(2 H )-オン
識別子
CAS番号	486-24-8 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	4444669 ;
ケッグ	C08651 ;
パブケム CID	5281257;
ユニ	VE67J9PR82 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID501028834;
	InChI InChI=1S/C16H12O6/c1-21-16-11(18)5-3-9-14(20)13(22-15(9)16)7-8-2-4-10(17)12(19)6-8/h2-7,17-19H,1H3/b13-7- キー: PFRGTMTYWMVLMU-QPEQYQDCSA-N ; InChI=1/C16H12O6/c1-21-16-11(18)5-3-9-14(20)13(22-15(9)16)7-8-2-4-10(17)12(19)6-8/h2-7,17-19H,1H3/b13-7- キー: PFRGTMTYWMVLMU-QPEQYQDCBV;
	笑顔 COc(c(O)3)c(o1)c(cc3)c(=O)c(=Cc(c2)cc(O)c(O)c2)1;
プロパティ
化学式	Ｃ16Ｈ12Ｏ6
モル質量	300.266 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

レプトシジンは、 1943年にガイスマンTAとヒートンCDによってコレオプシス・グランディフローラから単離された最初のオーロンである^{。[1]レプトシジンは}PRKACAの活性残基を阻害する。^[2]

参考文献

^ レプトシジン on metabolomics.jp
^ S, Sandeep; V, Priyadarshini; D, Pradhan; M, Munikumar; A, Umamaheswari (2012). 「ヒトタンパク質キナーゼ触媒サブユニットαと拮抗薬のドッキングおよび分子動力学シミュレーション研究」。臨床科学研究ジャーナル: 15–23。doi : 10.15380/2277-5706.JCSR.12.005。