センスストランド

遺伝学において、センス鎖、あるいはコーディング鎖は、5'から 3' 方向の翻訳可能なコードを運び、 5'から3'方向の翻訳可能なコードを運ばないDNAのアンチセンス鎖、あるいはテンプレート鎖と相補的である二本鎖DNA内のセグメントである。^{[1]センス鎖は}mRNAと同じ配列を持つDNA鎖であり、転写中にアンチセンス鎖をテンプレートとして取り、最終的に（常にではないが典型的には）タンパク質に翻訳される。したがって、アンチセンス鎖は、後にタンパク質に翻訳されるRNAに関与し、一方センス鎖はmRNAとほぼ同じ構成である。

二本鎖 DNA の各セグメントには、読む方向に応じて、センスとアンチセンスの 2 セットが存在する可能性があることに注意してください (センスとアンチセンスは視点によって異なるため)。最終的には、dsDNA の 1 つのセグメントのどの鎖をセンスまたはアンチセンスと呼ぶかを決定するのは、遺伝子産物、つまり mRNA です。ただし、原核生物などでは、反対の鎖に重複する遺伝子があるため、1 つの mRNA のセンスが別の mRNA のアンチセンスになる場合があることに注意してください。^[2]

この転写の直接的な産物は、結果として得られる最初の RNA 転写産物であり、これにはセンス鎖のヌクレオチド配列と同一のヌクレオチド配列が含まれています。例外として、 RNA 分子のヌクレオチド配列決定にはチミンではなくウラシルが使用されます。

真核生物のRNA 転写産物のほとんどは、タンパク質合成のために翻訳される前に、追加の編集を受けます。このプロセスでは通常、5' 末端にメチル化されたグアニンヌクレオチドキャップが追加され、 3' 末端にポリ A テールが追加され、最初の RNA 転写産物からイントロンが除去されます ( RNA スプライシング)。最終産物は成熟mRNAと呼ばれます。原核生物の mRNA は同じプロセスを受けません。

厳密に言えば、mRNA だけが遺伝コードに「意味」を持ちます。翻訳されたタンパク質ペプチド配列は、この鎖から直接推測できるからです。DNA の「アンチセンス」鎖は「センス」鎖と相補的であり、mRNA 合成の実際のテンプレートです。

センス鎖とアンチセンス鎖の違いを知ることは、特定の分子生物学アプリケーションでは重要です。たとえば、マイクロアレイ発現技術では、アレイ上でどの鎖が「表示される」かを知ることが重要です。アレイはどちらの鎖にも対応できますが、1 つのアレイは完全に「センス」鎖または「アンチセンス」鎖で構成されます。

異なる鎖を識別することは、低分子干渉RNA（siRNA）を理解する上でも重要です。

• センス（分子生物学）

• メリル、ゲイリー F. 博士「転写」、オレゴン州立大学ヴァイゲンド校の生化学 451 一般生化学で配布された講義ノート、2006 年 6 月 6 日。

• DNA のセンス鎖とアンチセンス鎖: YouTube チュートリアル ビデオ