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抗エストロゲン離脱反応は、乳がんに対する抗エストロゲン療法の中止によって引き起こされる乳がんの逆説的な改善である。 [1] [ 2] [ 3] [4] [5]これは、選択的エストロゲン受容体モジュレーター（SERM）であるタモキシフェンとラロキシフェンでまれに文書化されている。[1] [2] [3] [4] [5]この現象は、これらの薬剤が、特定の状況下では乳がんの腫瘍進行を何らかの形で刺激する可能性があることを示している。[1] [2] [3] [4] [5]このメカニズムについて提唱されている理論の 1 つは、乳房細胞のエストロゲンに対する感受性がエストロゲン欠乏とともに変化し、抗エストロゲンを中止すると、内因性エストロゲンが乳房内で高用量エストロゲン療法のように作用して乳がんの増殖を抑制し、乳がん細胞の死を誘発するというものである。[1]抗エストロゲン離脱症候群は、抗アンドロゲン離脱症候群に類似しているが、それほど一般的ではなく、よく知られていない。抗アンドロゲン離脱症候群は、抗アンドロゲン療法の中止により前立腺がんの症状が逆説的に改善する現象である。[4]
参考文献
- ^ abcd Jordan VC (2016年9月). 「ラロキシフェン離脱反応：トランスレーショナルリサーチ、定義、臨床応用」. Integr Cancer Ther . 15 (3): 242–4. doi :10.1177/1534735416651329. PMC 5739192. PMID 27271771 .
- ^ abc Dosik M, Kaufman R (2004). 「ラロキシフェンのリバウンド回帰」. Cancer Invest . 22 (5): 718–22. doi :10.1081/cnv-200032978. PMID 15581053. S2CID 23443457.
- ^ abc Lemmo W (2016年9月). 「ラロキシフェンによる抗エストロゲン離脱効果? 症例報告」. Integr Cancer Ther . 15 (3): 245–9. doi :10.1177/1534735416658954. PMC 5739193. PMID 27411856 .
- ^ abcd Maximov PY、Abderrahman B、Curpan RF、Hawsawi YM、Fan P、Jordan VC（2018年2月）。「前立腺がんおよび乳がんにおける性ステロイド誘発性アポトーシスの統一生物学」。内分泌 腫瘍学。25（2）：R83–R113。doi ： 10.1530/ERC-17-0416。PMC 5771961。PMID 29162647。
- ^ abc Ariazi EA、Ariazi JL、Cordera F、Jordan VC (2006)。「乳がんの治療標的としてのエストロゲン受容体」。Curr Top Med Chem . 6 (3): 181–202. doi :10.2174/156802606776173474. PMID 16515478。