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抗セントロメア抗体( ACA、しばしば固体、抗セントロメアと呼ばれる) は、セントロメアとキネトコアの機能に特異的な自己抗体です。これらは一部の自己免疫疾患で発生し、限局性全身性強皮症(以前はCREST 症候群と呼ばれていました) でよく見られますが、びまん性強皮症でも稀に発生します。他のリウマチ性疾患や健常者では まれです。
抗セントロメア抗体は、限局性全身性強皮症患者の約60%、びまん性強皮症患者の15%に認められます。この検査の特異度は98%を超えています。したがって、抗セントロメア抗体陽性所見は、限局性全身性強皮症を強く示唆します。抗セントロメア抗体は病気の早期に現れ、限局性皮膚障害や肺線維症などの侵襲性内臓障害の可能性が低いことを予測します。[1]
原発性胆汁性肝硬変においてACAが存在する場合、門脈圧亢進症の予後因子となり、血清ACA濃度は門脈圧亢進症の重症度と相関する。[2]
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抗体の模式図
参考文献
- ^ JB Imboden、DB Hellmann、JH Stone。Current Rheumatology Diagnosis & Treatment、第2版。McGraw-Hill、2007年。
- ^ Nakamura M, Kondo H, Mori T, et al. (2007). 「抗gp210抗体と抗セントロメア抗体は、原発性胆汁性肝硬変の進行に対する異なる危険因子である」。肝臓学。45 ( 1 ): 118–27。doi : 10.1002/hep.21472。PMID 17187436 。
- ^ Al-Mughales JA (2022). 「全身性エリテマトーデス患者における抗核抗体パターンと他の診断免疫学的パラメータとの相関」Front Immunol . 13 : 850759. doi : 10.3389/fimmu.2022.850759 . PMC 8964090 . PMID 35359932.
Michael Häggström 医学博士による軽微な編集
- 表示 4.0 国際 (CC BY 4.0) ライセンス
