アミベグロン

アミベグロン
臨床データ
; 投与経路	オーラル
ATCコード	なし;
法的地位
法的地位	開発終了;
識別子
	IUPAC名エチル([(7 S )-7-([(2 R )-2-(3-クロロフェニル)-2-ヒドロキシエチル]アミノ)-5,6,7,8-テトラヒドロナフタレン-2-イル]オキシ)アセテート;
CAS番号	121524-08-1 ; 塩酸: 121524-09-2 ;
パブケム CID	3035442;
国際連合食糧農業機関（IUPHAR）	568;
ケムスパイダー	108738 ;
ユニ	PDQ3ME68U3; HCl: N910CJ679E ;
ケッグ	D08851 ;
チェムBL	チェムBL545437 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ６０４７３６１;
化学および物理データ
式	C 22 H 26 Cl N O 4
モル質量	403.90 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 CCOC(=O)COc3ccc1CCC(Cc1c3)NCC(O)c2cc(Cl)ccc2;
	インチ InChI=1S/C22H26ClNO4・ClH/c1-2-27-22(26)14-28-20-9-7-15-6-8-19(11-17(15)12-20)24-13- 21(25) 16-4-3-5-18(23)10-16;/h3-5,7,9-10,12,19,21,24-25H,2,6,8,11,13-14H2,1H3 ;1H/t19-,21-;/m0./s1 ; キー:NQIZCDQCNYCVAS-RQBPZYBGSA-N ;
	（確認する）

アミベグロン（SR-58,611A）は、サノフィ・アベンティス（現サノフィ）が開発した、β3 アドレナリン受容体の選択的作動薬である。中枢神経系に入り込み、抗うつ作用と抗不安作用を持つ、初めて開発された経口活性β3作動薬である。_[₁ ] ^[^2]

2008年7月31日、サノフィ・アベンティスはアミベグロンの開発を中止することを決定したと発表した。^[3]

参考文献

^ Stemmelin J、Cohen C、Terranova JP、Lopez-Grancha M 、Pichat P、Bergis O、他 (2008 年 2 月)。「不安障害および抑うつ障害に対する新しい治療戦略としてのベータ 3 アドレナリン受容体の刺激」。Neuropsychopharmacology。33 ( 3 ) : 574–87。doi : 10.1038/sj.npp.1301424。PMID 17460614。
^ Overstreet DH、Stemmelin J、Griebel G (2008 年 6 月)。「うつ病の動物モデルにおける選択的 β3 アドレナリン受容体作動薬アミベグロンの抗うつ効果の確認」。薬理学、生化学、行動。89 (4 ) : 623–6。doi :10.1016/ j.pbb.2008.02.020。PMID 18358519。S2CID 35026036 。
^ 2008年第2四半期の業績。2008年7月31日、2009年3月9日閲覧。