α-カジノール

α-カジノール
名前
	IUPAC名カジン-4-エン-10-オール
	体系的なIUPAC名 (1 R ,4 S ,4a R ,8a R )-1,6-ジメチル-4-プロパン-2-イル-3,4,4a,7,8,8a-ヘキサヒドロ-2 H -ナフタレン-1-オール
識別子
CAS番号	481-34-5 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:132905 ;
ケムスパイダー	8574094;
パブケム CID	10398656;
ユニ	型番 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID701017679;
	インチ InChI=1S/C15H26O/c1-10(2)12-7-8-15(4,16)14-6-5-11(3)9-13(12)14/h9-10,12-14、 16H,5-8H2,1-4H3/t12-,13-,14+,15+/m0/s1 キー: LHYHMMRYTDARSZ-BYNSBNAKSA-N; InChI=1/C15H26O/c1-10(2)12-7-8-15(4,16)14-6-5-11(3)9-13(12)14/h9-10,12-14、 16H,5-8H2,1-4H3/t12-,13-,14+,15+/m0/s1 キー: LHYHMMRYTDARSZ-BYNSBNAKBA;
	笑顔 CC1=C[C@H]2[C@@H](CC[C@@]([C@@H]2CC1)(C)O)C(C)C;
プロパティ
化学式	Ｃ; 15H; 26お
モル質量	222.37グラム/モル
外観	白色結晶
融点	73～74 °C (163～165 °F; 346～347 K)
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

α-カジノールまたは10α-ヒドロキシ-4-カジネンは有機化合物であり、セスキテルペノイドアルコールです。^[1]^[2]

自然発生

この化合物は、次のような多くの植物のエッセンシャルオイルや抽出物に含まれています。

アグロタキシス・セラギノイデス、
タベルナエモンタナ・カタリネンシス^[3]
リトセア・アクティベナ（7.7%）^[4]
サルビア・アラトセンシス（20％）、^[5]
プロチウム・ギガンテウム（7％）、^[6]
Uvaria ovata根皮 (13 ～ 24%)、^[7]
プリニア・トランキフローラ（19％）^[8]
タナセツム・ソンボリ（35％）^[9]
シサンドラ・チネンシスの果実（5％）、^[10]
メリアアゼダラク（11％）、^[11]
ネオリセアパルビジェンマ(10%)、^[12]
テトラデニア・リパリア（8％）^[13]

生物活性

α-カジノールは抗真菌作用^[12]や肝臓保護作用^{[14]があると言われており、}薬剤耐性結核の治療薬としての可能性も提案されている^[5]。

参照

δ-カジノール（トレオール）

参考文献

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