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| 会社種別 | 2013年12月にバイエルAGに買収 |
|---|---|
| 業界 | バイオテクノロジー |
| 設立 | 1997 |
| 本部 | オスロ、ノルウェー |
| 製品 | ゾフィゴ |
| Webサイト | バイエル |
Algeta ASA (ALGETA:NO) は、1997 年に Roy H. Larsen と Øyvind S. Bruland によってノルウェーのオスロで民間のバイオテクノロジーおよび製薬会社として設立されました。[1]同社の研究開発の焦点は、アルファ粒子放出放射性医薬品の分野にあります。同社の主力製品である Xofigo は、がん治療用のアルファ粒子放出放射性医薬品として初めて市販されました。[2]
初期の資金調達
アルジェタは2005年にシリーズAの資金調達ラウンドで総額2,300万ユーロを調達した。[3]この資金調達ラウンドは、新しい投資家であるヘルスキャップ、アドベントベンチャー[4]、SRワン[5]が主導した。
公募
2007年3月に同社は株式を公開し、オスロ証券取引所でティッカーシンボルALGETAで取引され、4100万ドルを調達した。[6]
ゾフィゴ
アルジェタ社の主力製品であるゾフィゴ（ラジウムRa 223二塩化物、ラジウム-223、旧称アルファラジン）は、注射用滅菌溶液として供給される放射線治療薬です。有効成分のアルファ粒子放出同位体ラジウム-223はカルシウムを模倣し、癌の骨転移など骨代謝が活発な部位でハイドロキシアパタイトと複合体を形成します。この製品は、去勢抵抗性前立腺癌、症候性骨転移、および原因不明の内臓転移性疾患の治療薬として、それぞれ2013年5月[8]と2013年11月[9]に米国食品医薬品局（FDA）と欧州医薬品庁（EMA ）[7]の承認を取得しました。FDAの承認は、去勢抵抗性前立腺癌および症候性骨転移の患者809人を対象とした二重盲検ランダム化プラセボ対照第III相臨床試験に基づいています。この試験は全生存率を測定するために設計されました。中間解析では、ゾフィゴ群の全生存率の中央値が 14 か月であるのに対し、プラセボ群では 11.2 か月であることが明らかになりました。このデータは後に更新された探索的解析によって確認され、ゾフィゴが全生存率を改善したことが示されました。
アルジェタ・バイエルの取引
2009年9月、アルジェタ社とバイエル社は、総額8億ドルのゾフィゴの開発・商業化契約を締結した。[10] 2013年12月、バイエル社はアルジェタ社を29億ドルで完全買収することを提案した。 [11]最大株主のヘルスキャップ社が契約を事前承認し、2014年3月に完了した。[12]
参考文献
- ^ 「Algeta ASA - 企業概要とニュース」ブルームバーグニュース。
- ^ 「ゾフィゴ（二塩化ラジウムRa223）：症候性骨転移を伴う去勢抵抗性前立腺がんの治療のための初のアルファ粒子放出放射性薬剤」。2014年7月14日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2014年7月1日閲覧。
- ^ “アーカイブコピー”. 2014年7月14日時点のオリジナルよりアーカイブ。2014年7月1日閲覧。
{{cite web}}: CS1 maint: アーカイブされたコピーをタイトルとして (リンク) - ^ “Stocks”. 2010年4月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ 「Stocks」。2008年12月6日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ “Algeta - Initial Public Offering - Drugs.com MedNews”. 2016年3月3日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2018年1月23日閲覧。
- ^ 「欧州医薬品庁」。欧州医薬品庁。 2023年5月27日閲覧。
- ^ 「FDAが進行性前立腺がんに対する新薬を承認」。食品医薬品局。2013年6月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。2019年12月16日閲覧。
- ^ 「Xofigo」。欧州医薬品庁。2018年9月17日。 2023年5月27日閲覧。
- ^ 「アルジェタ、バイエルと開発・商業化で8億ドル（5億6000万ユーロ）のグローバル契約を締結... -- オスロ、9月3日 /PRNewswire-FirstCall/ --」。2013年4月14日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ 「バイエル、医薬品メーカーのアルジェタを29億ドルで買収へ」2013年12月19日。
- ^ 「BAYNEWS: バイエル、アルジェタに対する自主的買収提案を完了」。2014年7月14日時点のオリジナルよりアーカイブ。2014年7月1日閲覧。