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アレクサンダー・レヴィツキ | |
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| 生まれる | 1940年8月13日 |
| 国籍 | イスラエル |
| 母校 | エルサレム・ヘブライ大学 |
| 知られている | がん誘発性タンパク質キナーゼの特異的化学阻害剤の開発 |
| 受賞歴 | EMET賞（2017年） ウルフ医学賞（2005年） イスラエル賞（1990年） |
| 科学者としてのキャリア | |
| フィールド | 生化学 |
| 機関 | エルサレム・ヘブライ大学 |
アレクサンダー・レヴィツキー（ヘブライ語：אלכסנדר לויצקי、1940年8月13日生まれ）はイスラエルの生化学者であり、エルサレム・ヘブライ大学アレクサンダー・シルバーマン生命科学研究所の生化学教授である。[1] [2]
誕生と教育
レヴィツキは1940年にパレスチナで生まれた。イスラエルのエルサレム・ヘブライ大学で化学の修士号を取得した。 1968年にエルサレム・ヘブライ大学とワイツマン科学研究所で生化学と生物物理学の博士号を取得した。1968年から1971年まで、カリフォルニア州バークレー校の生化学科でダニエル・E・コシュランド・ジュニア教授のもとで博士研究員として働き、特に負の協同性と半部位反応性について研究した。[3]レヴィツキはヘブライのレビ族の子孫ではない。
学歴
1970 年、レヴィツキはワイツマン科学研究所の生物物理学部の上級科学者となり、1974 年に同研究所の准教授となった。
1974年、エルサレムのヘブライ大学の准教授に就任。1976年、エルサレムのヘブライ大学の生化学教授に昇進。国立癌研究所の客員研究員、メリーランド州ベセスダのNIHフォガティ国際研究員、カリフォルニア州スタンフォード大学の客員研究員、オレゴン大学（ユージーン）の客員教授、カリフォルニア大学サンフランシスコ校の客員教授を歴任。イスラエル科学人文アカデミーの会員でもあり、同アカデミーの科学部門の責任者を務めた。
研究
レビツキは、がん誘発性タンパク質キナーゼの特異的化学阻害剤の開発で知られています。[4]彼は、広範囲のタンパク質チロシンキナーゼに対するチロシンリン酸化阻害剤（チロホスチン）を体系的に開発した最初の人物です。 [5]レビツキは、Bcr-Ablキナーゼのそのような阻害剤が慢性骨髄性白血病（CML）細胞の死を誘導することを実証しました（1993）。[6]この研究は、ノバルティスによるグリベックの開発（1996年）につながり、現在、この疾患に苦しむ患者の治療に非常に効果的に使用されています。[7]レビツキは、EGF受容体、PDGF受容体、Her-2/neu、Jak-2、VEGFRの阻害剤、およびペプチドベースの細胞透過性PKB/Akt阻害剤の先駆者でもあります。[8]レビツキはまた、ナノ粒子または薬剤溶出ステントから放出されるPDGFRキナーゼ阻害剤（PDGFR標的チロホスチン）がバルーン血管形成術後の再狭窄を阻害するために使用できることを示しました。[9]
2006年に彼の研究チームは脳腫瘍細胞を「自殺」させる方法を開発した。 [10]
受賞歴
1990年、彼はイスラエル生命科学賞を受賞しました[11] （ 1953年に精密科学賞を受賞した 父のヤコブ・レヴィツキに倣いました）。
2005年、彼は「シグナル伝達療法の先駆者であり、癌やその他のさまざまな疾患に対する有効な薬剤としてチロシンキナーゼ阻害剤を開発した」功績によりウルフ医学賞を受賞した。 [12]
- I. & H. ワッチャー賞、I. & H. ワッチャー財団 (2014) [13]
参照
参考文献
- ^ 「Alexander Levitzki at the Hebrew University of Jerusalem」。biolchem.huji.ac.il。2015年10月21日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年4月5日閲覧。
- ^ 『イスラエルの著名人および世界中のユダヤ人著名人』ブロンフマン、1985年。 2015年4月5日閲覧。
- ^ Levitzki, A; Koshland, DE Jr (1976). 「酵素調節における負の協同性と半部位反応性の役割」Current Topics in Cellular Regulation . 10 : 1–40. doi :10.1016/B978-0-12-152810-2.50008-5. ISBN 9780121528102. PMID 1253620。
- ^ Levitzki, Alexander; Klein, Shoshana (2019). 「がんと闘うための戦略として、チロシンリン酸化阻害剤から標的免疫療法までの私の旅」米国科学アカデミー紀要. 116 (24): 11579–11586. doi : 10.1073/pnas.1816012116 . PMC 6575164. PMID 31076554 .
- ^ Gazit, Aviv; Yaish, Pnina; Gilon, Chaim; Levitzki, Alexander (1989). 「チロホスチン I: タンパク質チロシンキナーゼ阻害剤の合成と生物学的活性」. Journal of Medicinal Chemistry . 32 (10): 2344–2352. doi :10.1021/jm00130a020. PMID 2552117.
- ^ カルロ＝ステラ、カーメロ;レガッツィ、エステル。サマレッリ、ガブリエラ。コッラ、シモナ。ガラウ、ダニエラ。アビブ、ガジット。サヴォルド、バーバラ。シッローニ、ダニエラ。タビリオ、アントニオ。レビツキー、アレクサンダー。リッツォーリ、ヴィットリオ (1999)。 「CD34+慢性骨髄性白血病前駆細胞に対するチロシンキナーゼ阻害剤AG957および抗Fas受容体抗体の効果」。血。93 (11): 3973–3982。土井：10.1182/blood.V93.11.3973.411k12_3973_3982。PMID 10339507。
- ^ Levitzki, Alexander (2003). 「治療手段としてのタンパク質キナーゼ阻害剤」. Accounts of Chemical Research . 36 (6): 462–469. CiteSeerX 10.1.1.570.1198 . doi :10.1021/ar0201207. PMID 12809533.
- ^ Litman, Pninit; Ohne, Osnat; Ben-Yaakov, Shirly; Shemesh-Darvish, Liron; Yechezkel, Tamar; Salitra, Yosef; Rubnov, Shai; Cohen, Ilana; Senderowitz, Hanoch; Kidron, Dvora; Livnah, Oded; Levitzki, Alexander; Livnah, Nurit (2007). 「PKB/Akt の新しい基質模倣阻害剤は PKB 経路を阻害することでマウスの前立腺癌腫瘍の成長を阻害する」。生化学。46 ( 16 ): 4716–4724。doi :10.1021/bi061928s。PMID 17397140 。
- ^ Banai, Shmuel; Wolf, Yehuda; Golomb, Gershon; Pearle, Andrew; Waltenberger, Johannes; Fishbein, Ilia; Schneider, Aviva; Gazit, Aviv; Perez, Louise; Huber, Rita; Lazarovichi, Galila; Rabinovich, Laura; Levitzki, Alexander; Gertz, S. David (1998). 「PDGF 受容体チロシンキナーゼブロッカー AG1295 は、豚のバルーン血管形成術後の体外平滑筋細胞の成長を選択的に減衰させ、新生内膜形成を減少させる」。Circulation . 97 ( 19): 1960–1969. doi : 10.1161/01.CIR.97.19.1960 . PMID 9609090.
- ^ 「癌を殺す」、『デイトライン・ワールド・ユダヤ人』、世界ユダヤ人会議財団、2006年12月/2007年1月
- ^ 「イスラエル賞公式サイト - 1990年の受賞者（ヘブライ語）」。
- ^ ウルフ医学賞 2009-02-26 アーカイブ済み at the Wayback Machine
- ^ 「2014 – アレクサンダー・レヴィツキ」.
外部リンク
- アレクサンダー・レヴィツキの履歴書
- 2005 年のウルフ医学賞 (詳細)