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| 臨床データ | |
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| AHFS / Drugs.com | Micromedex 詳細な消費者情報 |
| メドラインプラス | a605016 |
投与経路 | 静脈内 |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 |
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| 薬物動態データ | |
| バイオアベイラビリティ | 該当なし |
| タンパク質結合 | 76% (トロバフロキサシン) |
| 代謝 | すぐに加水分解されてトロバフロキサシンになる |
| 消失半減期 | 9～12時間（トロバフロキサシン） |
| 排泄 | 糞便および腎臓（トロバフロキサシン） |
| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| チェムBL |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | Ｃ２６Ｈ２５Ｆ３Ｎ６Ｏ５ |
| モル質量 | 558.518 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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  （これは何ですか？）（確認） | |
アラトロフロキサシン（トロバンIV）は、ファイザー社が開発したメシル酸塩として投与されるフルオロキノロン系抗生物質である。[1]
トロバフロキサシンとアラトロフロキサシンは、肝移植や死亡につながる肝毒性のため、2006年6月に米国市場から撤退した。 [2] [3]
参照
参考文献
- ^ 「医薬品評価研究センター – 申請番号: 020759/020760 – 化学レビュー」(PDF)。食品医薬品局。 2014年8月29日閲覧。
- ^ Qureshi ZP、Seoane-Vazquez E、 Rodriguez -Monguio R、Stevenson KB、Szeinbach SL (2011 年 7 月)。「1980 年から 2009 年にかけて米国で承認された新規分子化合物の市場撤退」。薬理 疫学と医薬品安全性。20 (7): 772–777。doi :10.1002/pds.2155。PMID 21574210。S2CID 23821961 。
- ^ 「TROVAN® 錠剤（メシル酸トロバフロキサシン）TROVAN® IV（メシル酸アラトロフロキサシン注射剤）静脈内注入用」DailyMed 。 2024年8月3日閲覧。