アダム・J・マツガー

ポリマーと結晶の研究者であるアダム・J・マツガーは、ミシガン大学のチャールズ・G・オーバーバーガー化学教授です。

マツガーはカリフォルニア州ピエモント出身ですが、オハイオに移り、オバリン大学で学士課程を修了しました。1992年に化学の学士号を取得して卒業しました。その後、カリフォルニア大学バークレー校で大学院課程を修了するためにカリフォルニアに戻り、ピーター C. フォルハルト教授の下で学びました。1997年に「デヒドロベンゾアヌレンとフェニレンの合成、理論、構造研究」と題した論文で博士号を取得しました。

その後、カリフォルニア工科大学で博士研究員（ロバート H. グラブスとネイサン S. ルイスの両氏が共同指導）を務め、2000年にミシガン大学の化学および高分子科学・工学部の助教授に任命されました。2006年に准教授となり、2009年に教授に昇進しました。2013年にはチャールズ G. オーバーバーガー化学教授に任命されました。彼のグループは有機材料、具体的には多孔質材料、多形性、金属有機構造体（MOF）に関する幅広いテーマを研究しています。彼はまた、共結晶化による材料特性の改善を目的とした、米国陸軍の資金提供による複数大学研究イニシアチブ（MURI）を主導しています。

従来、多形体は温度や溶媒などの成長条件を操作することで発見または選択的に作られてきましたが、マツガーのグループは、異なるポリマーを使用して異核化を誘導することで多形体を制御する能力を発見しました。彼は最初に、広く使用されている医薬品であるアセトアミノフェンの単斜晶系および斜方晶系の制御でこの能力を示しました。 ^[1]これは、過去100年間に発明された唯一の多形体発見技術であり、利用可能な多形体の範囲を大幅に拡大しました。^[要出典]

Matzger 氏はエネルギー材料の開発に共結晶化を利用する先駆者です。彼のグループは、出力が増加し感度が低下した多数の共結晶を作製しました。これらの中には、CL-20:HMX の 2:1 共結晶や CL20: TNT (2,4,6-トリニトロトルエン) の 1:1 共結晶があります。^{[2] [3]} CL-20 (2,4,6,8,10,12-ヘキサニトロ-2,4,6,8,10,12-ヘキサアザイソ-ウルツィタン) は、軍事用途には適さないほど強力な爆発物であり、HMX (1,3,5,7-テトラニトロ-1,3,5,7-テトラアザシクロオクタン) は標準的な軍事用爆発物です。彼の研究以前は、π スタックする能力があるため、芳香族エネルギー材料のみが共結晶を形成できました。彼のグループが形成した共結晶は、ニトロ基の酸素原子とのCH水素結合によって実現され、より強力な非芳香族エネルギーへの共結晶化を可能にします。

彼のグループは、走査トンネル顕微鏡を使用して、大気条件下での物理吸着単分子層の自発的な自己組織化、つまり2次元結晶化を調査しています。これにより、彼らは2次元構造データベース（2DSD）を作成し、界面自己組織化の見解を統一して、バルク結晶との比較を可能にしました。^[4]これにより、界面の存在または次元の減少によって生じる違いを調査できます。

彼の研究室では、高表面積の金属有機構造体（MOF）を合成した。マイケル・オキーフとオマール・M・ヤギとの共同研究により、MOF-177、またはZn ₄ O（1,3,5-ベンゼントリベンゾネート）_{2を開発した。これは、4,500 m} ² g ⁻¹という非常に大きな表面積と、多環式有機分子などの大きなゲスト分子を結合できる非常に大きな細孔を持ち、これまで単一の材料では組み合わせることは不可能だった。^[5]この開発により、単純な原料から高表面積材料を製造するための配位共重合が導入された。^[6]

• アメリカ化学会結晶成長とデザイン副編集長2011–2018
• 2010年アメリカ科学振興協会フェロー
• 2008-2010年Journal of Pharmaceutical Sciences編集諮問委員会委員
• アルフレッド・P・スローン財団研究員 2005-2007
• ベックマン若手研究者賞、アーノルド・アンド・メイベル・ベックマン財団、2003年^[7]

• ミシガン州のマツガーグループのホームページ