アセン

有機化学において、アセン類またはポリアセン類は、直線状に融合したベンゼン（C ₆ H ₆）環 からなる多環芳香族炭化水素の有機化合物のクラスである。^{[ 1 ] [ 2 ]}これらは一般分子式C _{4 n +2} H _{2 n +4}に従う。

大型のペンタセンは光電子応用分野で有望視されており、化学および電気工学分野で活発に研究されている。ペンタセンは有機電界効果トランジスタに組み込まれ、⁵ cm² /V・sという高い電荷キャリア移動度を達成している。  

最初の非置換メンバーを以下の表に示します。

ヘキサセンは空気中で不安定で、単離すると二量体化する。ヘプタセン（およびより大きなアセン類）は非常に反応性が高く、マトリックス中でしか単離されていない。しかし、ビス（トリアルキルシリルエチニル化）ヘプタセンは結晶性固体として単離されている。^{[ 3 ]}

共役長が長いため、より大きなアセンも研究されている。^{[ 4 ]}理論的には、密度汎関数法を用いたより長い鎖に関する報告が多数存在する。^{[ 5 ] [ 6 ]}これらはナノチューブやグラフェンの構成要素でもある。無置換オクタセン（n=8）およびノナセン（n=9）^{[ 7 ]}はマトリックス分離で検出されている。安定なノナセン誘導体の最初の報告では、チオアリール置換基の電子効果により、この化合物はジラジカルではなく、どのアセンよりも低いHOMO-LUMOギャップを持つ閉殻化合物であると主張された。 ^{[ 8 ]}これはカシャの規則に違反する観察である。その後、他の研究者によるさまざまな誘導体の研究には結晶構造が含まれており、そのような違反はなかった。^{[ 9 ]}置換されていない親化合物であるノナセン(n=9) ^{[ 10 ]}およびデカセン(n=10) ^{[ 11 ]}の表面合成と特性評価が報告されている。2020 年に、科学者らはドデカセン(n=12) ^{[ 12 ]}の生成について初めて報告した。4 年後の 2024 年初頭、Ruanらは(111) 金表​​面上で置換されていないトリデカセン(n=13) の合成に成功した。アセンは STM および STS 測定によって特性評価された。^{[ 13 ]}

アセン類は連続する環が直線状に連結した構造を持つが、他の連結様式も可能である。フェナセン類はジグザグ構造、ヘリセン類はらせん構造を持つ。

• 7つのベンゼン環が融合した高分子形態
• 
  ヘプタセン
• 
  [7]フェナセン
• 
  M-ヘプタヘリセン

テトラセンの異性体であるベンズ[a]アントラセンは、3つの環が直線状に連結し、1つの環が角度をつけて連結している。