アントラセン-9-カルボアルデヒド

アントラセン-9-カルボアルデヒド
名前
	推奨されるIUPAC名アントラセン-9-カルボアルデヒド
	その他の名前 9-アントラアルデヒド、9-アントラセンアルデヒド、アントラセン-9-カルボアルデヒド
識別子
CAS番号	642-31-9 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
バイルシュタイン参考文献	639167
ケムスパイダー	62710;
ECHA 情報カード	100.010.349
EC番号	211-383-0;
パブケム CID	69504;
ユニ	353S277YHY ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID9060940;
	InChI InChI=1S/C15H10O/c16-10-15-13-7-3-1-5-11(13)9-12-6-2-4-8-14(12)15/h1-10H キー: YMNKUHIVVMFOFO-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 C1=CC=C2C(=C1)C=C3C=CC=CC3=C2C=O;
プロパティ
化学式	Ｃ15Ｈ10Ｏ
モル質量	206.244 グラムモル−1
外観	黄色の固体
融点	104 °C (219 °F; 377 K)
危険
	GHSラベル:
ピクトグラム
シグナルワード	警告
危険有害性情報	H302、H312、H315、H319、H332、H335
注意事項	P261、P264、P270、P271、P280、P301+P312 、P302+P352、P304 +P312、P304+P340、P305+P351+P338、P312、P321、P322、P330、P332+P313、P337+P313、P362、P363、P403+P233、P405、P501
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

アントラセン-9-カルボアルデヒドは、アントラセンの最も一般的なモノアルデヒド誘導体である。一般的な有機溶媒に溶ける黄色の固体である。アントラセンのヴィルスマイヤーホルミル化によって生成される。^[1]^{[2]この化合物は、}超分子アセンブリの構成要素としても使用される。^[3] 9-アントラセンカルボキシアルデヒドを水素化すると、9-アントラセンメタノールが得られる。

参考文献

^ Fieser, LF; Hartwell, JL; Jones, JE; Wood, JH; Bost, RW (1940). 「9-アントラアルデヒド; 2-エトキシ-1-ナフタルデヒド」.有機合成. 20:11 . doi :10.15227/orgsyn.020.0011.
^ジョーンズ、ガーノス; スタンフォース、 スティーブンP. (1996)。「完全共役炭素環および複素環のヴィルスマイヤー反応」。有機反応。pp. 1–330。doi :10.1002 / 0471264180.or049.01。ISBN 0471264180。
^ Lindsey, Jonathan S.; Wagner, Richard W. (1989). 「 オルト置換テトラフェニルポルフィリンの合成に関する研究」. The Journal of Organic Chemistry . 54 (4): 828–836. doi :10.1021/jo00265a021.

[1] Fieser, LF; Hartwell, JL; Jones, JE; Wood, JH; Bost, RW (1940). 「9-アントラアルデヒド; 2-エトキシ-1-ナフタルデヒド」.有機合成. 20:11 . doi :10.15227/orgsyn.020.0011.

[2] ^ジョーンズ、ガーノス; スタンフォース、 スティーブンP. (1996)。「完全共役炭素環および複素環のヴィルスマイヤー反応」。有機反応。pp. 1–330。doi :10.1002 / 0471264180.or049.01。ISBN 0471264180。

[3] ^ Lindsey, Jonathan S.; Wagner, Richard W. (1989). 「 オルト置換テトラフェニルポルフィリンの合成に関する研究」. The Journal of Organic Chemistry . 54 (4): 828–836. doi :10.1021/jo00265a021.

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関連するトピック

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