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-6-Chloronicotine.svg/500px-(S)-6-Chloronicotine.svg.png) | |
| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ケムスパイダー |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C 10 H 13塩素N 2 |
| モル質量 | 196.68 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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6-クロロニコチンは、神経ニコチン性アセチルコリン受容体の作動薬として作用する薬物である。動物実験ではニコチンの約2倍の効力でニコチンの代替となり、鎮痛効果を示す。[1] [2] [3] [4]
参照
参考文献
- ^ Dukat M, Fiedler W, Dumas D, Damaj I, Martin BR, Rosecrans JA, James JR, Glennon RA (1996). 「ニコチンのピロリジン修飾および6置換類似体：構造と親和性の調査」. European Journal of Medicinal Chemistry . 31 (11): 875–888. doi :10.1016/S0223-5234(97)89850-9.
- ^ Damaj MI, Fei-Yin M, Dukat M, Glassco W, Glennon RA, Martin BR (1998 年 3 月). 「マウスにおけるニコチン性アセチルコリン受容体リガンドの全身投与および髄腔内投与後の抗侵害受容反応」. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 284 (3): 1058–65. PMID 9495867.
- ^ Dukat M, Dowd M, Damaj MI, Martin B, El-Zahabi MA, Glennon RA (1999). 「コリン作動性リガンドとしての6-置換ニコチン誘導体の合成、受容体結合およびQSAR研究」. European Journal of Medicinal Chemistry . 34 (1): 31–40. doi :10.1016/S0223-5234(99)80038-5.
- ^ Latli B、D'Amour K、Casida JE (1999 年 6 月)。「α4β2 ニューロンニコチン性アセチルコリン受容体 に対する新規かつ強力な 6-クロロ-3-ピリジニルリガンド」。Journal of Medicinal Chemistry。42 (12): 2227–34。doi :10.1021/jm980721x。PMID 10377228 。