5-ヒドロキシシトシン

5-ヒドロキシシトシン
名前
	推奨されるIUPAC名 4-アミノ-5-ヒドロキシピリミジン-2(1 H )-オン
	その他の名前 4-アミノ-5-ヒドロキシピリミジン-2-オン
識別子
CAS番号	13484-95-2;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	2283052;
パブケム CID	3014752 互変異性体;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ００９２８７７５;
	インチ InChI=1S/C4H5N3O2/c5-3-2(8)1-6-4(9)7-3/h1,8H,(H3,5,6,7,9) コピーキー: NLLCDONDZDHLCI-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 c1c(c([nH]c(=O)n1)N)O;
プロパティ
化学式	Ｃ4Ｈ5Ｎ3Ｏ2の
モル質量	127.103 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

5-ヒドロキシシトシンはシトシンの酸化型であり、CからTへの変異の頻度の増加と、一部のCからGへの転座に関連しています。^[1]これはDNA分子を歪めず、複製DNAポリメラーゼによって容易にバイパスされます。^[2]

試験管内でアデニンを誤ってコード化することが示されています。

5-ヒドロキシシトシンは平行 DNA 三重鎖の形成に不可欠であり、これが平行三重鎖が pH 6 以下でのみ形成される理由を説明しています。

参考文献

^ Zahn KE; Averill A; Wallace SS; Doublié S (2011). 「5-ヒドロキシシトシンのミスコーディングの可能性は、複製ポリメラーゼ活性部位のテンプレート不安定性により生じる」。生化学。50 ( 47 ) : 10350–10358。doi :10.1021/bi201219s。PMC 3280588。PMID 22026756。
^ ヘルムート・グレイム、リチャード・J・アルベルティーニ（2012年）。遺伝毒性刺激に対する細胞応答：遺伝毒性発がん物質の閾値の問題。王立化学協会。p. 119。ISBN 9781849731775. 2015年7月20日閲覧。