4T1

4T1は、マウス BALB/c系統の乳腺組織から得られた乳がん細胞株です。 ^[1] 4T1細胞は上皮細胞であり、 6-チオグアニンに耐性があります。^[1]前臨床研究では、4T1細胞は肺、肝臓、リンパ節、脳、骨に転移する可能性があるため、乳がんの転移の研究に使用されています。 ^[2]^[3]この細胞は生体組織で非常に攻撃的であることが知られています。^[4]

歴史

4T1細胞株はもともとフレッド・ミラーとその同僚によって、自然発生した単一の乳腺腫瘍から分離された410.4腫瘍から派生した4つのサブラインの1つとして単離されました。^[5]

特徴

4T1は、エストロゲン受容体（ER）、プロゲステロン受容体（PR）、上皮成長因子受容体2（HER2）の発現が欠如している点で、ヒト転移性トリプルネガティブ乳がん（TNBC）に類似している。^{[6]さらに、この細胞株はマウスで免疫原性が低いことが報告されており、これはヒト乳腺}癌の特徴と一致しており、この乳がんモデルの腫瘍形成性と侵襲性が高くなる原因となっている。^[1]

応用

がん患者の病態を理解するには、この状態を忠実に模倣するモデルシステムが必要です。4T1 などのマウスがん細胞株をマウスモデルに適用することは、前臨床 TNBC 研究にとって非常に価値があります。4T1 細胞株は、ヒトのトリプルネガティブ乳がんの同系モデルとして広く使用されており、毎年世界中で診断される乳がんの 17% 以上を占めています。 ^{[7] 4T1 細胞はマウス乳腺の}脂肪層に移植することができ、そこでは腫瘍形成性、侵襲性が高く、肺、肝臓、リンパ節、脳、骨などの遠隔臓器に自発的に転移します。^[1]

栽培

4T1細胞は、37℃、95%の空気と5%の二酸化炭素（CO
₂）。平均倍加時間は14時間です。この細胞株の基本培地は、最終濃度10%のウシ胎児血清を含むRPMI-1640培地です。4T1細胞は100%コンフルエントにならないようにする必要があります。80%コンフルエントで継代培養することをお勧めします。細胞を表面から剥離するには、室温で0.25%トリプシン-0.53mM EDTA溶液でリンスします。凍結培地には、 DMSO 5%を含む95%完全増殖培地を使用し、細胞は液体窒素気相温度で保存されます。^[8]

バリエーション

^[10]

参考文献

^ abcd Pulaski, BA; Ostrand-Rosenberg, S (2001年5月). 「マウス4T1乳がんモデル」. Current Protocols in Immunology . 20 (1): Unit 20.2. doi :10.1002/0471142735.im2002s39. PMID 18432775. S2CID 205154914.
^ Lelekakis, Maria; Moseley, Jane M.; Martin, T. John; Hards, Daphne; Williams, Elizabeth; Ho, Patricia; Lowen, Darren; Javni, Jeannie; Miller, Fred R.; Slavin, John; Anderson, Robin L. (1999). 「乳がんの骨転移の新しい同所性モデル」. Clinical & Experimental Metastasis . 17 (2): 163–170. doi :10.1023/A:1006689719505. PMID 10411109. S2CID 2971601.
^ Shengyu, Yang; et al. (2012). 「腫瘍転移のマウスモデル」.合理的薬物設計.分子生物学の方法. 第928巻. pp. 221–228. doi :10.1007/978-1-62703-008-3_17. ISBN 978-1-62703-007-6. PMC 3674868 . PMID 22956145.
^ Disch, Bryan; et al. (2014年5月30日). 「乳がん肺微小転移から大転移への進行の前臨床モデルの開発と特性評価」. PLoS ONE . 9 (5): e98624. Bibcode :2014PLoSO...998624B. doi : 10.1371/journal.pone.0098624 . PMC 4039511. PMID 24878664 .
^ Aslakson, Cheryl J.; Rak, Janusz W.; Miller, Bonnie E.; Miller, Fred R. (1991-02-01). 「転移の2つの異なる段階での、単一マウス乳腺腫瘍の3つのサブポピュレーションに対する臓器部位の異なる影響」International Journal of Cancer . 47 (3): 466–472. doi :10.1002/ijc.2910470327. ISSN 0020-7136. PMID 1993557. S2CID 7663566.
^ シュラース、バーバラ;ベーゲル、セバスチャン。アルブレヒト、クリスチャン。ブクル、トーマス。ブクル、ヴァレスカ。ホルトストラーター、クリストフ。リッツェル、クリストフ。マンニネン、カチャ。タドモール、アーベル D.フォルメール、マティアス;シャヒン、ウグル（2020）。「4T1 マウス乳腺腫瘍モデルのマルチオミクス特性評価」。腫瘍学のフロンティア。10 : 1195.土井: 10.3389/fonc.2020.01195。ISSN 2234-943X。PMC 7390911。PMID 32793490。
^ Anders, Carey K.; Carey, Lisa A. ( 2009 年 6 月)。「トリプルネガティブ乳がん患者の生物学、転移パターン、治療」。臨床乳がん。9 ( Suppl 2): S73–S81。doi : 10.3816 /CBC.2009.s.008。PMC 2919761。PMID 19596646。
^ 「4T1 ATCC CRL-2539 Mus musculus 乳腺この腫瘍 p」。www.lgcstandards-atcc.org 。 2020年9月8日閲覧。
^ 阿部弘武;和田はるかバグダディ、ムハンマド。中西さやか臼井、優。土川貴弘七戸利明；平野聡；清野健一郎（2016年4月）「免疫原性の高いマウス乳がん亜細胞株 4T1-S の同定」。人間の細胞。29 (2): 58–66。土井：10.1007/s13577-015-0127-1。hdl : 2115/64955。ISSN 1749-0774。PMID 26857856。S2CID 16932816 。
^ 「Cellosaurus cell line 4T1 (CVCL_0125)」. web.expasy.org . 2020年9月10日閲覧。

外部リンク

4T1 の Cellosaurus エントリ

[model-1] Pulaski, BA; Ostrand-Rosenberg, S (2001年5月). 「マウス4T1乳がんモデル」. Current Protocols in Immunology . 20 (1): Unit 20.2. doi :10.1002/0471142735.im2002s39. PMID 18432775. S2CID 205154914.

[2] Lelekakis, Maria; Moseley, Jane M.; Martin, T. John; Hards, Daphne; Williams, Elizabeth; Ho, Patricia; Lowen, Darren; Javni, Jeannie; Miller, Fred R.; Slavin, John; Anderson, Robin L. (1999). 「乳がんの骨転移の新しい同所性モデル」. Clinical & Experimental Metastasis . 17 (2): 163–170. doi :10.1023/A:1006689719505. PMID 10411109. S2CID 2971601.

[3] Shengyu, Yang; et al. (2012). 「腫瘍転移のマウスモデル」.合理的薬物設計.分子生物学の方法. 第928巻. pp. 221–228. doi :10.1007/978-1-62703-008-3_17. ISBN 978-1-62703-007-6. PMC 3674868 . PMID 22956145.

[4] Disch, Bryan; et al. (2014年5月30日). 「乳がん肺微小転移から大転移への進行の前臨床モデルの開発と特性評価」. PLoS ONE . 9 (5): e98624. Bibcode :2014PLoSO...998624B. doi : 10.1371/journal.pone.0098624 . PMC 4039511. PMID 24878664 .

[5] Aslakson, Cheryl J.; Rak, Janusz W.; Miller, Bonnie E.; Miller, Fred R. (1991-02-01). 「転移の2つの異なる段階での、単一マウス乳腺腫瘍の3つのサブポピュレーションに対する臓器部位の異なる影響」International Journal of Cancer . 47 (3): 466–472. doi :10.1002/ijc.2910470327. ISSN 0020-7136. PMID 1993557. S2CID 7663566.

[6] シュラース、バーバラ;ベーゲル、セバスチャン。アルブレヒト、クリスチャン。ブクル、トーマス。ブクル、ヴァレスカ。ホルトストラーター、クリストフ。リッツェル、クリストフ。マンニネン、カチャ。タドモール、アーベル D.フォルメール、マティアス;シャヒン、ウグル（2020）。「4T1 マウス乳腺腫瘍モデルのマルチオミクス特性評価」。腫瘍学のフロンティア。10 : 1195.土井: 10.3389/fonc.2020.01195。ISSN 2234-943X。PMC 7390911。PMID 32793490。

[7] ^ Anders, Carey K.; Carey, Lisa A. ( 2009 年 6 月)。「トリプルネガティブ乳がん患者の生物学、転移パターン、治療」。臨床乳がん。9 ( Suppl 2): S73–S81。doi : 10.3816 /CBC.2009.s.008。PMC 2919761。PMID 19596646。

[8] 「4T1 ATCC CRL-2539 Mus musculus 乳腺この腫瘍 p」。www.lgcstandards-atcc.org 。 2020年9月8日閲覧。

[9] 阿部弘武;和田はるかバグダディ、ムハンマド。中西さやか臼井、優。土川貴弘七戸利明；平野聡；清野健一郎（2016年4月）「免疫原性の高いマウス乳がん亜細胞株 4T1-S の同定」。人間の細胞。29 (2): 58–66。土井：10.1007/s13577-015-0127-1。hdl : 2115/64955。ISSN 1749-0774。PMID 26857856。S2CID 16932816 。

[10] 「Cellosaurus cell line 4T1 (CVCL_0125)」. web.expasy.org . 2020年9月10日閲覧。