EIF4EBP1

真核生物翻訳開始因子4E結合タンパク質1（4E-BP1とも呼ばれる）は、ヒトではEIF4EBP1遺伝子によってコードされるタンパク質である。^{[ 5 ]}これは翻訳開始因子eIF4Eに結合することでキャップ依存性翻訳を阻害する。4E -BP1のリン酸化によりeIF4Eから解離し、キャップ依存性翻訳が継続することでタンパク質合成速度が増加する。^{[ 5 ]}

リン酸化された4E-BP1は、上流シグナル伝達（mTOR）活性化のマーカーであると考えられている。4E-BP1には7つのリン酸化部位があり、その中で最も重要な3つは開始部位Thr 37/Thr 46、2番目の部位Thr 70、および最終部位Ser65である。さらに、Ser 65とThr 70のリン酸化だけでは4E-BP1によるmRNA翻訳の阻害を阻止するには不十分であり、タンパク質合成速度を上げるには複数のリン酸化イベントが組み合わさる必要があることが示唆されている。^{[ 6 ]}

この遺伝子は、翻訳抑制タンパク質ファミリーのメンバーの1つをコードしています。このタンパク質は、真核生物翻訳開始因子4E（eIF4E ）と直接相互作用します。eIF4Eは、40SリボソームサブユニットをmRNAの5'末端にリクルートする多サブユニット複合体の制限因子です。このタンパク質とeIF4Eの相互作用は、複合体の組み立てを阻害し、翻訳を抑制します。このタンパク質は、紫外線照射やインスリンシグナル伝達などのさまざまなシグナルに応答してリン酸化され、その結果、eIF4Eから解離し、キャップ依存性mRNA翻訳が活性化されます。^{[ 7 ]}

リン酸化4E-BP1の高レベルはヒト癌で広く報告されており、いくつかの悪性腫瘍において予後不良と関連している。^{[ 8 ]}

EIF4EBP1は以下と相互作用することが示されている：

• EIF4E、^{[ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ]}
• KIAA1303、^{[ 13 ] [ 22 ] [ 23 ] [ 24 ] [ 25 ] [ 26 ] [ 27 ] [ 28 ]}および
• 哺乳類ラパマイシン標的タンパク質（mTOR）。^{[ 22 ] [ 23 ] [ 24 ] [ 25 ] [ 29 ] [ 30 ] [ 31 ] [ 32 ]}