4-ダンプ

4-ダンプ
名前
	推奨されるIUPAC名 4-[(ジフェニルアセチル)オキシ]-1,1-ジメチルピペリジン-1-イウムヨウ化物
	その他の名前 4-(2,2-ジフェニルアセトキシ)-1,1-ジメチルピペリジン-1-イウムヨウ化物
識別子
CAS番号	1952-15-4 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	2282596;
パブケム CID	3014059;
ユニ	CP6GVV66RG ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID40941281;
	InChI InChI=1S/C21H26NO2.HI/c1-22(2)15-13-19(14-16-22)24-21(23)20(17-9-5- 3-6-10-17)18-11-7-4-8-12-18;/h3-12,19-20H,13-16H2,1-2H3;1H/q+1;/p-1 キー: WWJHRSCUAQPFQO-UHFFFAOYSA-M;
	笑顔 [I-].C[N+]1(C)CCC(CC1)OC(=O)C(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1;
プロパティ
化学式	C 21 H 26 I N O 2
モル質量	451.348 グラムモル−1
外観	白色からベージュ色の粉末
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

4-DAMP（1,1-ジメチル-4-ジフェニルアセトキシピペリジニウムヨウ化物）は、選択的ムスカリン性アセチルコリン受容体（mAChR）M3拮抗薬です_。[ 2 ] _M1 受容体^に拮抗することもできますが、 _M3受容体に優先的な活性を示します。^[3]^[4] mAChRのアセチルコリン結合部位に競合的に結合し、mAChR作動薬の用量反応曲線を右方向にシフトさせます。

参考文献

^ 「4-DAMP」。Sigma -Aldrich。
^ Zhu, MH; Sung, IK; Zheng, H; Sung, TS; Britton, FC; O'Driscoll, K; Koh, SD; Sanders, KM (2011). 「Cajal 間質細胞における Ca2+ 活性化 Cl- 電流のムスカリン活性化」J Physiol . 589 (Pt18): 4565–4582. doi :10.1113/jphysiol.2011.211094. PMC 3208225 . PMID 21768263.
^ Teixeira-Neto, FJ; McDonell, WN; Black, WD; Harris, W および; Grovum, L (2012). 「馬の小腸平滑筋のアセチルコリン誘発収縮に対するムスカリン受容体拮抗薬の効果」。獣医薬理学および治療学ジャーナル。35 (4): 313–318。doi :10.1111/ j.1365-2885.2011.01330.x。PMID 21859432 。
^ Greenwood, JM および Dragunow, M (2010)。「M3 ムスカリン受容体は細胞外調節キナーゼ (ERK1/2) 経路の活性化を介して細胞生存を促進する」。Eur J Pharmacol . 640 (1–3): 38–45. doi :10.1016/j.ejphar.2010.05.013. PMID 20519144。

[1] 「4-DAMP」。Sigma -Aldrich。

[2] Zhu, MH; Sung, IK; Zheng, H; Sung, TS; Britton, FC; O'Driscoll, K; Koh, SD; Sanders, KM (2011). 「Cajal 間質細胞における Ca2+ 活性化 Cl- 電流のムスカリン活性化」J Physiol . 589 (Pt18): 4565–4582. doi :10.1113/jphysiol.2011.211094. PMC 3208225 . PMID 21768263.

[3] Teixeira-Neto, FJ; McDonell, WN; Black, WD; Harris, W および; Grovum, L (2012). 「馬の小腸平滑筋のアセチルコリン誘発収縮に対するムスカリン受容体拮抗薬の効果」。獣医薬理学および治療学ジャーナル。35 (4): 313–318。doi :10.1111/ j.1365-2885.2011.01330.x。PMID 21859432 。

[4] Greenwood, JM および Dragunow, M (2010)。「M3 ムスカリン受容体は細胞外調節キナーゼ (ERK1/2) 経路の活性化を介して細胞生存を促進する」。Eur J Pharmacol . 640 (1–3): 38–45. doi :10.1016/j.ejphar.2010.05.013. PMID 20519144。