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| 臨床データ | |
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| その他の名前 | 3-CA;メタ-クロロアンフェタミン; m-クロロアンフェタミン |
| 薬物クラス | 精神刺激薬、セロトニン神経毒 |
| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| チェムBL |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C 9 H 12塩素 |
| モル質量 | 169.65 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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3-クロロアンフェタミン（3-CA ）は、メタ-クロロアンフェタミンとしても知られ、アンフェタミンファミリーの精神刺激薬であり、パラ-クロロアンフェタミン（PCA）に関連する強力なセロトニン神経毒です。[1] [2] [3] [4]強力なセロトニン-ノルエピネフリン-ドーパミン放出剤（SNDRA）です。 [5] [6] [7]
参照
- 2,4-ジクロロアンフェタミン(2,4-DCA)
- 3,4-ジクロロアンフェタミン（3,4-DCA）
- 3-クロロメタンフェタミン
- 3-クロロメトカチノン
参考文献
- ^ Biel JH、Bopp BA (1978)。「アンフェタミン：構造活性相関」。刺激剤。ボストン、マサチューセッツ州：Springer US。p. 1–39。doi : 10.1007 / 978-1-4757-0510-2_1。ISBN 978-1-4757-0512-6。
- ^ Coppola M、Mondola R (2013 年 12 月)。「4-メチルアンフェタミン (4-MA): 新たな潜在的娯楽薬物の化学、薬理学、毒性学」。Mini Reviews in Medicinal Chemistry。13 (14): 2097–2101。doi :10.2174/13895575113136660106。PMID 24195663。[ ... ] は、運動刺激の誘発において、アンフェタミン、3- クロロ
アンフェタミン、4-クロロアンフェタミンよりも効力が低かった [31]。[...]
- ^ Lapoint J、Welker KL (2022)。「合成アンフェタミン誘導体、ベンゾフラン、ベンゾジフラン」。Dargan P、Wood D (編)。新精神活性物質。エルゼビア。pp. 247–278。doi :10.1016 / b978-0-12-818788-3.00007-3。ISBN 978-0-12-818788-3
運動活動を200パーセント増加させるために必要なアンフェタミン類似体は、4-MAでは38μmol/kg、アンフェタミンでは16μmol/kg、2-クロロアンフェタミンと3-クロロアンフェタミンではどちらも24μmol/kgでした
。 - ^ Fuller RW、Baker JC (1974 年 11 月)。 「イプリンドール投与ラットにおける 3-クロラムフェタミンおよび 4-クロラムフェタミンによる脳内 5-ヒドロキシトリプタミン濃度の長期的低下」。The Journal of Pharmacy and Pharmacology。26 ( 11 ): 912–914。doi :10.1111/j.2042-7158.1974.tb09206.x。PMID 4156568。
- ^ Forsyth AN (2012年5月22日). 「メタンフェタミンのリジッド類似体の合成と生物学的評価」. ScholarWorks@UNO . 2024年11月4日閲覧。
- ^ Blough B (2008 年 7 月)。「ドーパミン放出剤」(PDF)。Trudell ML、Izenwasser S (編)。ドーパミントランスポーター: 化学、生物学、薬理学。ホーボーケン [NJ]: Wiley。pp. 305–320。ISBN 978-0-470-11790-3. OCLC 181862653. OL 18589888W.
- ^ Ross SB、Ogren SO 、 Renyi AL (1977 年 10 月)。「置換アンフェタミン誘導体。I. マウス脳における生体モノアミンの取り込みと放出およびモノアミン酸化酵素に対する影響」。Acta Pharmacol Toxicol (コペンハーゲン)。41 (4): 337–352。doi :10.1111/j.1600-0773.1977.tb02673.x。PMID 579062 。